(R)-(-)-3-phenyl-2-(2-phenylthiazol-4-yl)propan-1-ol | 1009071-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-(-)-3-phenyl-2-(2-phenylthiazol-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-3-phenyl-2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 1009071-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NOS
• 分子量: 295.405
• InChiKey: BVNJVMSSRMWPLQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-3-phenyl-2-(2-phenylthiazol-4-yl)propan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到[(R)-3-phenyl-2-(2-phenylthiazol-4-yl)propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基铱催化剂的开发及其在三取代烯烃不对称加氢中的应用。

  摘要：

  已经合成了新的基于噻唑的手性N，P-配体，它们是已知的环状噻唑配体的开链类似物，并在铱催化的三取代烯烃的不对称氢化中进行了评估。使用Oppolzer的樟脑作为手性助剂，通过高度非对映选择性烷基化将手性引入配体中。通常，对于各种三取代烯烃的不对称氢化，新催化剂与它们的环状对应物一样具有反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/b714744a
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-phenyl-2-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)propan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(R)-(-)-3-phenyl-2-(2-phenylthiazol-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基铱催化剂的开发及其在三取代烯烃不对称加氢中的应用。

  摘要：

  已经合成了新的基于噻唑的手性N，P-配体，它们是已知的环状噻唑配体的开链类似物，并在铱催化的三取代烯烃的不对称氢化中进行了评估。使用Oppolzer的樟脑作为手性助剂，通过高度非对映选择性烷基化将手性引入配体中。通常，对于各种三取代烯烃的不对称氢化，新催化剂与它们的环状对应物一样具有反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/b714744a