1-(2-phenylaminopyrimidin-4-yl)ethanone | 845267-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-phenylaminopyrimidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Phenylaminopyrimidin-4-yl)-ethanone；1-(2-anilinopyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 845267-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: QVJMAKHDZTXTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylaminopyrimidin-4-yl)ethanone 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 1-(2-phenylaminopyrimidin-4-yl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2005014572A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1,1-二甲氧基乙基)嘧啶-2-基]苯胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-phenylaminopyrimidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2005014572A1

文献信息

• Pyrimidylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20050043323A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）的吡啶基吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1660475A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7279575B2
  申请人：——

  公开号：US7279575B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potential Antitumor Agents. 1. Synthesis and Structure–Activity Relationships
  作者：Ermes Vanotti、Raffaella Amici、Alberto Bargiotti、Jens Berthelsen、Roberta Bosotti、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Cinzia Cristiani、Roberto D’Alessio、Barbara Forte、Antonella Isacchi、Katia Martina、Maria Menichincheri、Antonio Molinari、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Antonio Pillan、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Daniele Volpi、Corrado Santocanale

  DOI：10.1021/jm700956r

  日期：2008.2.1

  Cdc7 kinase is an essential protein that promotes DNA replication in eukaryotic organisms. Genetic evidence indicates that Cdc7 inhibition can cause selective tumor-cell death in a p53-independent manner, supporting the rationale for developing Cdc7 small-molecule inhibitors for the treatment of cancers. In this paper, the synthesis and structure-activity relationships of 2-heteroaryl-pyrrolopyridinones, the first potent Cdc7 kinase inhibitors, are,described. Starting from 2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, progress toward a simple scaffold, tailored for Cdc7 inhibition, is reported.