(Z)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-one | 1013028-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-one
• CAS: 1013028-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: NYXLOIQKZVRDCX-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-one 在 (S)-Me-CBS 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(S,Z)‐1‐bromododec‐4‐en‐1‐yn‐3‐ol
  参考文献：
  名称：

  全合成聚乙炔 (3R,8S)-Falcarindiol 的立体选择性方法

  摘要：

  聚乙炔化合物 falcarindiol 的全合成是通过两种不同的途径从一个共同的中间体实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990944
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-ol 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(Z)-1-bromododec-4-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  全合成聚乙炔 (3R,8S)-Falcarindiol 的立体选择性方法

  摘要：

  聚乙炔化合物 falcarindiol 的全合成是通过两种不同的途径从一个共同的中间体实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990944

文献信息

• Stereoselective Approaches for the Total Synthesis of Polyacetylenic (3<i>R</i>,8<i>S</i>)-Falcarindiol
  作者：Gowravaram Sabitha、Vangala Bhaskar、Ch. Reddy、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-2007-990944

  日期：2008.1

  The total synthesis of the polyacetylenic compound falcarindiol was achieved by two different routes from a common intermediate.

  聚乙炔化合物 falcarindiol 的全合成是通过两种不同的途径从一个共同的中间体实现的。