摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-6-amine | 1016540-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-6-amine
英文别名
——
N,N-dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-6-amine化学式
CAS
1016540-80-9
化学式
C18H16N4
mdl
——
分子量
288.352
InChiKey
RMZJSFVSNZYPEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)-3-phenylpyrazolo<1,5-a>pyrimidinesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到3-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazoline-6-ol
    参考文献:
    名称:
    On the reactivity of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with 1,3- and 1,4-bisnucleophiles
    摘要:
    6-乙酰基-7-(2-二甲氨基乙烯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶1 与1,3-和1,4-双亲核试剂的反应已被研究,并报道了新多环杂环化合物的获得。描述了一种简便的方法,该方法能合成新的吡唑并[1,5-a]喹唉类化合物,并初步确定了这些化合物对两个人类肿瘤细胞系的生物活性。
    DOI:
    10.1039/b717835b
点击查看最新优质反应信息