{[2-(ethylthio)-4-thioxo-6,7-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]-triazin-8-(4H)-yl]carbothioyl}benzamide | 1020192-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-(ethylthio)-4-thioxo-6,7-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]-triazin-8-(4H)-yl]carbothioyl}benzamide
• 英文别名: N-(2-ethylsulfanyl-4-sulfanylidene-6,7-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-8-carbothioyl)benzamide
• CAS: 1020192-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅OS₃
• 分子量: 377.515
• InChiKey: HTQCFJNTCGJVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)-7,8-dihydroimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine-4(6H)-thione 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到{[2-(ethylthio)-4-thioxo-6,7-dihydroimidazo[1,2-a][1,3,5]-triazin-8-(4H)-yl]carbothioyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  6-巯基嘌呤的咪唑并[1,2-a]-1,3,5-三嗪类似物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一系列具有各种脂肪族和芳香族胺的 2-取代咪唑并 [1,2-a]-1,3,5-三嗪，并通过 IR、1H-NMR 和元素分析进行​​了表征。对五种人类癌细胞系的初步体外细胞毒性研究表明，除了一种化合物外，所有化合物都没有细胞毒性活性。一种活性化合物 2-（吲哚-1-基）-7,8-二氢咪唑并[1,2-a]-1,3,5-三嗪-4 (6H)-硫酮 12，在 12 种人类癌症中进行了测试细胞系。其中，RT-4 和 MCF-7 两条线对该化合物最敏感，IC50 值分别为 6.98 μM 和 8.43 μM。与参考抗癌药物 6-巯基嘌呤相比，只有 RT-4 膀胱和 KYSE-70 食管癌细胞系对新化合物更敏感。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700176

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activity of Imidazo[1,2-a]-1,3,5-triazine Analogues of 6-Mercaptopurine
  作者：Franciszek Saczewski、Magdalena Maruszak、Patrick J. Bednarski

  DOI：10.1002/ardp.200700176

  日期：2008.2

  A series of 2‐substituted imidazo[1,2‐a]‐1,3,5‐triazines with various aliphatic and aromatic amines has been prepared and characterized by IR, 1H‐NMR, and elemental analysis. The initial in‐vitro cytotoxicity studies with five human cancer cell lines showed that all but one of the compounds are without cytotoxic activity. The one active compound, 2‐(indolin‐1‐yl)‐7,8‐dihydroimidazo[1,2‐a]‐1,3,5‐triazine‐4(6H)‐thione

  制备了一系列具有各种脂肪族和芳香族胺的 2-取代咪唑并 [1,2-a]-1,3,5-三嗪，并通过 IR、1H-NMR 和元素分析进行​​了表征。对五种人类癌细胞系的初步体外细胞毒性研究表明，除了一种化合物外，所有化合物都没有细胞毒性活性。一种活性化合物 2-（吲哚-1-基）-7,8-二氢咪唑并[1,2-a]-1,3,5-三嗪-4 (6H)-硫酮 12，在 12 种人类癌症中进行了测试细胞系。其中，RT-4 和 MCF-7 两条线对该化合物最敏感，IC50 值分别为 6.98 μM 和 8.43 μM。与参考抗癌药物 6-巯基嘌呤相比，只有 RT-4 膀胱和 KYSE-70 食管癌细胞系对新化合物更敏感。