1-(2-Acetyl-3-heptylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethanone | 1013643-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Acetyl-3-heptylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 1013643-89-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: VQAJGNNHWXOKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二酮 、 (E)-undeca-1,3-diene 在 [Rh(binap)(cod)]BF₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以30%的产率得到1-(2-Acetyl-3-heptylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的1,3-二烯与乙炔二羧酸二甲酯的分子间和对映选择性[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  Rh-BINAP配合物与炔基二羧酸二甲酯催化1-单取代的1,1-或1,2-二取代的buta-1,3-二烯的分子间和对映选择性[4 + 2]环加成反应，得到手性环己-1,4-二烯。

  DOI：

  10.1039/b717914f

文献信息

• Rh-catalyzed intermolecular and enantioselective [4 + 2] cycloaddition of 1,3-dienes with dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Takanori Shibata、Daisuke Fujiwara、Kohei Endo

  DOI：10.1039/b717914f

  日期：——

  A Rh-BINAP complex catalyzed an intermolecular and enantioselective [4 + 2] cycloaddition of 1-monosubstituted, 1,1- or 1,2-disubstituted buta-1,3-dienes with dimethyl acetylenedicarboxylate to give chiral cyclohexa-1,4-dienes.

  Rh-BINAP配合物与炔基二羧酸二甲酯催化1-单取代的1,1-或1,2-二取代的buta-1,3-二烯的分子间和对映选择性[4 + 2]环加成反应，得到手性环己-1,4-二烯。