3-azidomethyl-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole | 1020106-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azidomethyl-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-azidomethyl-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-[((E)-5-pent-1-enyl)-thio-phen-2-yl]-1H-pyrazole；3-(azidomethyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-[5-[(E)-pent-1-enyl]thiophen-2-yl]pyrazole
• CAS: 1020106-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N₅S
• 分子量: 432.376
• InChiKey: QRCHMBNZXAISIC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidomethyl-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到(E)-[1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  新的烯基噻吩作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  发现了一类新型的（5-（戊-1-烯基）噻吩-2-基）吡唑拮抗剂，其中许多具有强效的CB1活性和良好的CB1 / 2选择性，表明该化合物具有1,3-位错在吡唑3-羧酰胺的羰基上，用适当的烯基部分取代的噻吩环生物等位取代常规的吡唑5-芳基是可行的。

  DOI：

  10.1039/b716434c
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-azidomethyl-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的烯基噻吩作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  发现了一类新型的（5-（戊-1-烯基）噻吩-2-基）吡唑拮抗剂，其中许多具有强效的CB1活性和良好的CB1 / 2选择性，表明该化合物具有1,3-位错在吡唑3-羧酰胺的羰基上，用适当的烯基部分取代的噻吩环生物等位取代常规的吡唑5-芳基是可行的。

  DOI：

  10.1039/b716434c