7-trifluoromethoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline | 1021328-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-trifluoromethoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: 7-(trifluoromethoxy)-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 1021328-25-5
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₂O
• 分子量: 302.255
• InChiKey: SMHHXCFNLGRIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinolin-3-amine 在 palladium diacetate 三氟乙酸 作用下， 生成 10-trifluoromethoxy-7H-indolo[2,3-c]quinoline 、 7-trifluoromethoxy-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚喹啉生物碱的简短合成及其抗感染性能的评价：10 H-吲哚[3,2- b ]喹啉和7 H-吲哚[2,3- c ]喹啉

  摘要：

  10 H-吲哚并[3,2- b ]喹啉和7H-吲哚并[2,3- c ]喹啉已使用我们先前报道的方法的改进方法分两步合成。从可商购的3-氨基喹啉和苯基硼酸开始，第一步涉及乙酸铜催化的偶联反应，第二步在三氟乙酸作为溶剂存在下利用乙酸钯催化的分子内芳基化反应。还评估了选定数量的化合物的抗感染活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450232

文献信息

• A short and convenient synthesis and evaluation of the antiinfective properties of indoloquinoline alkaloids: 10 <i>H</i> ‐Indolo[3,2‐ <i>b</i> ]quinoline and 7 <i>H</i> ‐indolo[2,3‐ <i>c</i> ]quinolines
  作者：Jagan R. Etukala、E. V. K. Suresh Kumar、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1002/jhet.5570450232

  日期：2008.3

  10H-Indolo[3,2-b]quinoline and 7H-indolo[2,3-c]quinoline have been synthesized in two steps using a modified approach to our previous reported method. Starting from commercially available 3-aminoquinoline and phenylboronic acid, the first step involved a copper acetate-catalyzed coupling reaction and the second utilized a palladium acetate-catalyzed intramolecular arylation reaction in the presence

  10 H-吲哚并[3,2- b ]喹啉和7H-吲哚并[2,3- c ]喹啉已使用我们先前报道的方法的改进方法分两步合成。从可商购的3-氨基喹啉和苯基硼酸开始，第一步涉及乙酸铜催化的偶联反应，第二步在三氟乙酸作为溶剂存在下利用乙酸钯催化的分子内芳基化反应。还评估了选定数量的化合物的抗感染活性。