4-[(6-chloro-3-pyridyl)azamethylene]-6-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine | 1023301-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(6-chloro-3-pyridyl)azamethylene]-6-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-N-(6-chloropyridin-3-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-imine
• CAS: 1023301-96-3
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂N₅O
• 分子量: 434.284
• InChiKey: GDZSWAYSHDYZBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(6-chloro-3-pyridyl) carboxamide 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-[(6-chloro-3-pyridyl)azamethylene]-6-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211