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3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one | 1033099-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
英文别名
——
3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one化学式
CAS
1033099-00-1
化学式
C20H25N5O10
mdl
——
分子量
495.446
InChiKey
PWSSSAIYAFLLJL-ZAIUGYBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R)-2-((1-((3-((2R,4S,5R)-4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[[4-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]methyl]furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过“点击化学”合成碳水化合物共轭呋喃[2,3-d]嘧啶
    摘要:
    通过 Sonogashira 偶联和“点击化学”合成了属于与碳水化合物结合的新型呋喃(2,3-d)嘧啶核苷的化合物。它们的结构基于各种类型的光谱学得到证实。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032191
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文献信息

  • Synthesis of Carbohydrate-Conjugated Furo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine by ‘Click Chemistry’
    作者:Qiang Xiao、Yong Ju、Xuanye Jin、Haixin Ding、Ruchun Yang
    DOI:10.1055/s-2008-1032191
    日期:2008.3
    Compounds belonging to a new type of furo(2,3-d)pyri- midine nucleoside conjugated with carbohydrate were synthesized by Sonogashira coupling and 'click chemistry'. Their structures were confirmed on the basis of various types of spectroscopy.
    通过 Sonogashira 偶联和“点击化学”合成了属于与碳水化合物结合的新型呋喃(2,3-d)嘧啶核苷的化合物。它们的结构基于各种类型的光谱学得到证实。
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