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(4-fluoro-phenyl)-(2-mercapto-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride | 942422-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-fluoro-phenyl)-(2-mercapto-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride
英文别名
(4-fluorophenyl)-(2-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)methanone;hydrochloride
(4-fluoro-phenyl)-(2-mercapto-pyridin-3-yl)-methanone hydrochloride化学式
CAS
942422-34-6
化学式
C12H8FNOS*ClH
mdl
——
分子量
269.727
InChiKey
RUCCKZJAKCGLFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • NEW COMPOUNDS
    申请人:Nogradi Katalin
    公开号:US20110184014A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention relates to new mGluR1 and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I); wherein Y represents a substituent selected from hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, methoxy; Z is hydrogen or methyl; R is an optionally substituted heteroaryl, and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 and mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
    本发明涉及公式(I)的新型mGluR1和mGluR5受体亚型偏好配体;其中,Y代表从氢、甲基、、甲氧基中选择的取代基;Z为氢或甲基;R为可选取代的杂环芳基,以及其盐和/或合物和/或溶剂化物,制备这些配体的方法,包含这些配体的制药组合物以及它们在治疗和/或预防需要调节mGluR1和mGluR5受体的病理条件,如神经系统疾病、精神障碍、急性和慢性疼痛和下泌尿道神经肌肉功能障碍方面的应用。
  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZET
    公开号:WO2007072091A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] The present invention relates to new mGluR1 and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I); wherein Y represents a subtituent selected from hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, methoxy; Z is hydrogen or methyl; R is an optionally substituted heteroaryl, and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of mGluR1 and mGluR5 receptors such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
    [FR] Nouveau sous-type des récepteurs mGluR1 et mGluR5 ayant une préférence pour les ligands de formule (I), dans laquelle Y représente un substituant qui peut être hydrogène, méthyle, fluoro, chloro, bromo, méthoxy ; Z est hydrogène ou méthyle ; R est hétéroaryle éventuellement substitué, et/ou sels et/ou hydrates et/ou solvates correspondants. Par ailleurs, procédés de production correspondants, compositions pharmaceutiques renfermant le produit décrit, et leur utilisation en thérapie et/ou pour la prévention d'états pathologiques nécessitant la modulation des récepteurs mGluR1 and mGluR5, du type troubles neurologiques, troubles psychiatriques, douleur aiguë et chronique et dysfonctionnements neuromusculaires des voies urinaires inférieures.
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