alpha-甲基-beta-氧代吡嗪丙酸乙酯 | 64223-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: alpha-甲基-beta-氧代吡嗪丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-oxo-3-(pyrazin-2-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-3-(pyrazin-2-yl)-3-oxopropionate；Ethyl alpha-methyl-beta-oxopyrazinepropionate；ethyl 2-methyl-3-oxo-3-pyrazin-2-ylpropanoate
• CAS: 64223-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: OZAKNQDWDCGXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-甲基-beta-氧代吡嗪丙酸乙酯 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 吡噻硫酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiole derivatives

  摘要：

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。

  公开号：

  US04110450A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡嗪基)-3-氧代丙酸乙酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 alpha-甲基-beta-氧代吡嗪丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dithiole derivatives

  摘要：

  1,2-二硫代烯衍生物的结构式如下：##STR1## 其中Het代表一个芳香杂环基团，环中有六个原子，其中两个是氮原子，该杂环基团可以携带从卤素、烷基、烷氧基、巯基、烷硫基、二烷基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶基、吗啉基和4-烷基哌嗪-1-基中选择的单个取代基，R代表卤素、烷基（可由烷氧羰基取代）、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲酰基或一个R.sub.1--C(OH)--基团，其中R.sub.1代表氢或烷基，所述的烷基、烷氧基和烷硫基基团或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基基团，除了在R.sub.1是烷基时含有1至3个碳原子的情况下，这些化合物是治疗血吸虫病的新化合物。

  公开号：

  US04110450A1

文献信息

• Simple, fast and efficient synthesis of β-keto esters from the esters of heteroaryl compounds, its antimicrobial study and cytotoxicity towards various cancer cell lines
  作者：R. Venkat Ragavan、V. Vijayakumar、K. Rajesh、B. Palakshi Reddy、S. Karthikeyan、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.008

  日期：2012.6

  A series of beta-keto esters were synthesized from heteroaryl esters and ethyl acetate using LiHMDS as base at -50 to -30 degrees C. The increase in yields of cross condensed product were observed and the percentage of self condensed product was reduced drastically by applying the suitable base (LiHMDS), solvent and the minimum amount of ethyl acetate. All these beta-keto esters were characterized using H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectral data. A plausible mechanism is also depicted to prove the formation of trans-esterified products. All the synthesized compounds were subjected to test for their cytotoxicity towards various cancer cell lines and also tested for their antimicrobial activity towards various bacterial and fungal strains and some of them were found to have promising activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4144339A
  申请人：——

  公开号：US4144339A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4110450A
  申请人：——

  公开号：US4110450A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4138487A
  申请人：——

  公开号：US4138487A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US7288652B2
  申请人：——

  公开号：US7288652B2

  公开（公告）日：2007-10-30