2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-5-methyl-6-methylidenecyclohex-2-en-1-one | 1026106-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-5-methyl-6-methylidenecyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1026106-26-2
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 562.94
• InChiKey: QWNDZOGIPOKSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethenyl-7-iodo-4-methyloct-6-enoxy]-diphenylsilane 、 一氧化碳 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以10%的产率得到2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-5-methyl-6-methylidenecyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  对新vibsanins A和B的合成研究：利用钯（0）催化一氧化碳羰基化环化构建新vibsanin核心

  摘要：

  新型Vivisansanins A（1）和B（2）的核心A环是一种有效的神经营养剂，它是从川荚burn的叶片中分离出来的，它是通过分子内钯（0）催化碳烯基碘化物的羰基化环化反应而有效地构建的。一氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.168

文献信息

• Synthetic studies toward neovibsanins A and B: construction of the neovibsanin core utilizing palladium(0)-catalyzed carbonylative cyclization with carbon monoxide
  作者：Tomoyuki Esumi、Ming Zhao、Taishi Kawakami、Mayuna Fukumoto、Masao Toyota、Yoshiyasu Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.168

  日期：2008.4

  The core A-ring of neovibsanins A (1) and B (2), which are potent neurotrophic agents isolated from the leaves of Viburnum awabuki, have been effectively constructed by the intramolecular palladium(0)-catalyzed carbonylative cyclization of alkenyl iodide with carbon monoxide.

  新型Vivisansanins A（1）和B（2）的核心A环是一种有效的神经营养剂，它是从川荚burn的叶片中分离出来的，它是通过分子内钯（0）催化碳烯基碘化物的羰基化环化反应而有效地构建的。一氧化碳。