(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoic acid | 1038618-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoic acid
• CAS: 1038618-35-7
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: PNWGGBPYPAESGP-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoic acid 、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.40 g的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,4-dimethyl-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanal 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以685 mg的产率得到(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397

文献信息

• Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide
  作者：Li Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200800397

  日期：2008.4.28