N-[4-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]butyl]-N-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylsulfanyl)propyl]acetamide | 1032369-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]butyl]-N-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylsulfanyl)propyl]acetamide
• 英文别名: N-[4-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)butyl]-N-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylsulfanyl)propyl]acetamide
• CAS: 1032369-25-7
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄OS
• 分子量: 566.811
• InChiKey: SNCRDVLRIZVJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)-N'-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylsulfanyl)propyl]-1,4-butanediamine 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到N-[4-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]butyl]-N-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylsulfanyl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  在人胆碱酯酶的活性位点利用蛋白质波动：进一步优化设计策略，以开发出高效的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要，尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶（ChEs）的全面生物信息学分析，我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点，以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化，以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂（hAChE和hBuChE），这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此，研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度，以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势，发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm701253t

文献信息

• Exploiting Protein Fluctuations at the Active-Site Gorge of Human Cholinesterases: Further Optimization of the Design Strategy to Develop Extremely Potent Inhibitors
  作者：Stefania Butini、Giuseppe Campiani、Marianna Borriello、Sandra Gemma、Alessandro Panico、Marco Persico、Bruno Catalanotti、Sindu Ros、Margherita Brindisi、Marianna Agnusdei、Isabella Fiorini、Vito Nacci、Ettore Novellino、Tatyana Belinskaya、Ashima Saxena、Caterina Fattorusso

  DOI：10.1021/jm701253t

  日期：2008.6.1

  network among the key substructures. This drew the optimization of our design strategy to discover potent and reversible inhibitors of human acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase (hAChE and hBuChE) that selectively interact with specific protein substructures. Accordingly, two tricyclic moieties differently spaced by functionalized linkers were investigated as molecular yardsticks to probe the

  蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要，尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶（ChEs）的全面生物信息学分析，我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点，以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化，以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂（hAChE和hBuChE），这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此，研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度，以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势，发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。