(E)-2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)-1H-pyrrole | 1044744-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[(E)-1,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-enyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1044744-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₅Br₂N
• 分子量: 417.143
• InChiKey: VZDBFEJWOXXTNZ-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-en-1-ol 、 吡咯 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(E)-2-(1,3-bis(4-bromophenyl)allyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  金与烯丙基醇催化的芳香族和杂芳香族化合物的烯丙基烷基化。

  摘要：

  在室温下，在温和条件下，由AuCl（3）（5 mol％）催化的多种芳族和杂芳族化合物与Faldel-Crafts烯丙基烷基化反应以良好的产率（高达99％）和区域选择性很好地实现。

  DOI：

  10.1039/b805067h

文献信息

• Gold-catalysed allylic alkylation of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols
  作者：Weidong Rao、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/b805067h

  日期：——

  Friedel-Crafts allylic alkylation of a wide variety of aromatic and heteroaromatic compounds with allylic alcohols catalysed by AuCl(3) (5 mol%) under mild conditions at room temperature was accomplished in good to excellent yields (up to 99%) and regioselectivity.

  在室温下，在温和条件下，由AuCl（3）（5 mol％）催化的多种芳族和杂芳族化合物与Faldel-Crafts烯丙基烷基化反应以良好的产率（高达99％）和区域选择性很好地实现。