methyl 3-((4R)-2-(but-3-ynyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)propanoate | 1042150-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-((4R)-2-(but-3-ynyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(2R,4R)-2-but-3-ynyl-4-methyl-6-oxocyclohexyl]propanoate
• CAS: 1042150-19-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ICNQXLZBMJOIMI-ZNRZSNADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((4R)-2-(but-3-ynyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)propanoate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 silver hexafluoroantimonate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三苯基膦氯金 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 formamide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (-)-lycoposerramine R
  参考文献：
  名称：

  五种石松碱的集体全合成

  摘要：

  五种石松属生物碱的集体全合成以对映选择性和无保护基团的方式完成。合成包括金催化的烯酰胺-炔烃环异构化和在三环骨架的不同反应位点建立骨架多样化方法，以实现石松属生物碱的不同全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202205439
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((4R)-4-methyl-2-oxo-6-(4-(trimethylsilyl)but-3-ynyl)cyclohexyl)propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以96%的产率得到methyl 3-((4R)-2-(but-3-ynyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-法西替丁的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800522