2-[4-(2-azepan-1-ylethoxy)phenoxy]-1H-benzimidazole | 841202-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(2-azepan-1-ylethoxy)phenoxy]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-1H-benzoimidazole；2-{4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenoxy}-1H-1,3-benzodiazole；2-[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenoxy]-1H-benzimidazole
• CAS: 841202-05-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: ZDSPTXNJRKVNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-(azepan-1-yl)ethoxy)phenoxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以142 mg的产率得到2-[4-(2-azepan-1-ylethoxy)phenoxy]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  鉴定出具有抗炎活性的有效，选择性和口服活性白三烯a4水解酶抑制剂。

  摘要：

  LTA 4H是普遍分布的具有水解酶和氨基肽酶活性的69 kDa含锌胞质酶。作为水解酶，LTA 4H立体定向催化不稳定的环氧LTA 4向二醇LTB 4的转化，二醇LTB 4是嗜中性粒细胞的强力化学引诱剂和活化剂，是嗜酸性粒细胞，巨噬细胞，肥大细胞和T细胞的化学引诱剂。预期抑制LTB 4的形成对炎性疾病例如炎性肠病（IBD），哮喘和动脉粥样硬化的治疗是有益的。我们使用已知的抑制剂手动停靠在LTA 4H的活性位点中开发了一个药效团模型，以识别要筛选的化合物子集。通过这项工作，我们确定了一系列苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑抑制剂。SAR研究导致鉴定出了几种具有合适的交叉反应谱和出色的PK / PD特性的有效抑制剂。我们的工作集中在进一步剖析JNJ 27265732上，该研究在与IBD相关的疾病模型中显示出令人鼓舞的疗效。

  DOI：

  10.1021/jm701575k

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012297A9

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR^5, O, and S, with R⁵ being on of H and CH_3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH₂ and CHR¹-CH_2,with R¹ being one H and OH, wherein R¹-attached carbon member in said CHR¹-CH₂ is not directly attached; R⁴ is selected from the group consisting of H, OCH₃, CI, F Br, OH, NH₂, CN, CF₃ and CH₃; R⁶ is H or F; and R² and R³ are each independently selected from various groups.
  [FR] La présente invention a trait à des inhibiteurs de la leucotriène A4 hydrolase (LTA4H), de formule (I), dans laquelle : X est choisi parmi le groupe constitué de NR^5, O, et S, R⁵ étant un parmi H et CH₃ ; Y est choisi parmi le groupe constitué de CH₂ et O ; Z est choisi parmi le groupe constitué de O ou d'une liaison ; W est choisi parmi le groupe constitué de CH₂ et CHR¹-CH₂, R¹ étant un parmi H et OH, dans lequel l'élément de carbone lié à R¹ dans ledit CHR¹-CH₂ n'est pas directement lié au chaînon auquel ledit W est lié; R⁴ est choisi parmi le groupe constitué de H, OCH₃, CI, F Br, OH, NH₂, CN, CF₃ et CH₃; R⁶ est H ou F ; et R² et R³ sont chacun, indépendamment choisis parmi divers groupes. L'invention a également trait à des compositions les contenant, et leur utilisation pour l'inhibition de l'activité enzymatique de LTA4H et le traitement, la prévention ou l'inhibition d'inflammation et/ou de conditions associées à l'inflammation.
• Identification of a Potent, Selective, and Orally Active Leukotriene A₄ Hydrolase Inhibitor with Anti-Inflammatory Activity
  作者：Cheryl A. Grice、Kevin L. Tays、Brad M. Savall、Jianmei Wei、Christopher R. Butler、Frank U. Axe、Scott D. Bembenek、Anne M. Fourie、Paul J. Dunford、Katherine Lundeen、Fawn Coles、Xiaohua Xue、Jason P. Riley、Kacy N. Williams、Lars Karlsson、James P. Edwards

  DOI：10.1021/jm701575k

  日期：2008.7.1

  in the treatment of inflammatory diseases such as inflammatory bowel disease (IBD), asthma, and atherosclerosis. We developed a pharmacophore model using a known inhibitor manually docked into the active site of LTA 4H to identify a subset of compounds for screening. From this work we identified a series of benzoxazole, benzthiazole, and benzimidazole inhibitors. SAR studies resulted in the identification

  LTA 4H是普遍分布的具有水解酶和氨基肽酶活性的69 kDa含锌胞质酶。作为水解酶，LTA 4H立体定向催化不稳定的环氧LTA 4向二醇LTB 4的转化，二醇LTB 4是嗜中性粒细胞的强力化学引诱剂和活化剂，是嗜酸性粒细胞，巨噬细胞，肥大细胞和T细胞的化学引诱剂。预期抑制LTB 4的形成对炎性疾病例如炎性肠病（IBD），哮喘和动脉粥样硬化的治疗是有益的。我们使用已知的抑制剂手动停靠在LTA 4H的活性位点中开发了一个药效团模型，以识别要筛选的化合物子集。通过这项工作，我们确定了一系列苯并恶唑，苯并噻唑和苯并咪唑抑制剂。SAR研究导致鉴定出了几种具有合适的交叉反应谱和出色的PK / PD特性的有效抑制剂。我们的工作集中在进一步剖析JNJ 27265732上，该研究在与IBD相关的疾病模型中显示出令人鼓舞的疗效。