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4-(2',3'-butadienyl)-azulene | 142920-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2',3'-butadienyl)-azulene
英文别名
4-Buta-2,3-dienyl-azulene
4-(2',3'-butadienyl)-azulene化学式
CAS
142920-53-4
化学式
C14H12
mdl
——
分子量
180.249
InChiKey
VEASCJYTZXQGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3a-(2'-propinyl)-3a,4-dihydro-4-methyleneazulene 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.07h, 以50%的产率得到4-(2',3'-butadienyl)-azulene
    参考文献:
    名称:
    二氢azulenes异构化为取代的天青石-新型Cope型重排的肉眼观察。
    摘要:
    易于获得的3a-桥头烯丙基或炔丙基取代的二氢azulenes 9在室温下重排为热力学更稳定的取代的天青烯。该过程与颜色的逐渐变化是平行的:反应结束时,起始戊烯(例如9a)的黄色溶液逐渐变为绿色,最后变为10a的亮蓝色。给出了这类反应的一个实例的活化参数。描述了9a和一些衍生物的合成,该衍生物进行了这种重排过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81580-5
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文献信息

  • Isomerization of dihydroazulenes to substituted azulenes - naked eye observation of a novel Cope-type rearrangement.
    作者:Klaus Hafner、Jens Hartung、Claudia Syren
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81580-5
    日期:1992.6
    Readily accessible 3a-bridgehead allylic or propargylic substituted dihydroazulenes 9 rearrange at room temperature to thermodynamic more stable substituted azulenes. This process is parallel by a gradual change in color: the yellow solution of the starting pentaenes e.g. 9a smoothly turns to green and finally to the brilliant blue of 10a at the end of the reaction. Activation parameters for one example
    易于获得的3a-桥头烯丙基或炔丙基取代的二氢azulenes 9在室温下重排为热力学更稳定的取代的天青烯。该过程与颜色的逐渐变化是平行的:反应结束时,起始戊烯(例如9a)的黄色溶液逐渐变为绿色,最后变为10a的亮蓝色。给出了这类反应的一个实例的活化参数。描述了9a和一些衍生物的合成,该衍生物进行了这种重排过程。
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