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1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-{4-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl }-urea | 1035558-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-{4-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl }-urea
英文别名
1-(4-Chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-{4-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-urea;1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-[2-(3-hydroxypropylamino)pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]urea
1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-{4-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl }-urea化学式
CAS
1035558-22-5
化学式
C21H19ClF3N5O3
mdl
——
分子量
481.862
InChiKey
KSXOCWUEKLKSOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 、 3-[4-(4-amino-phenoxy)-pyrimidin-2-ylamino]-propan-1-ol 在 水合甲醇乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.25h, 以to give 500 mg oil that solidified by treatment with a small amount of ether的产率得到1-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3-{4-[2-(3-hydroxy-propylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl }-urea
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidyl derivatives as protein kinase inhibitors
    摘要:
    本发明的对象是式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,包含它们的药物以及制造方法,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的用途。
    公开号:
    US08080552B2
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文献信息

  • PYRIMIDYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Georges Guy
    公开号:US20100041684A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是式(I)的化合物,它们的药学上可接受的盐,对映体形式,非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,包含它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
  • WO2008/77548
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8080552B2
    申请人:——
    公开号:US8080552B2
    公开(公告)日:2011-12-20
  • [EN] PYRIMIDYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008077548A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les formes énantiomériques, les diastéréoisomères et les formes racémiques, la préparation des composés ci-dessus, les médicaments les contenant et leur fabrication, ainsi que l'utilisation des composés ci-dessus dans le contrôle ou la prévention de maladies telles que le cancer.
  • Pyrimidyl derivatives as protein kinase inhibitors
    申请人:Hoffmann-LA Roche Inc.
    公开号:US08080552B2
    公开(公告)日:2011-12-20
    Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
    本发明的对象是式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,包含它们的药物以及制造方法,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的用途。
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