4-ethyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-ethyl-5-methyl-2H-triazole
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 111.147
• InChiKey: OOFZCIQIZIJNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 4-nitrophenyl azide 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-ethyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一步一步酸催化反应可快速组装NH-1,2,3-三唑

  摘要：

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。

  DOI：

  10.1039/c6cc03744e

文献信息

• The Synthesis of 1,2,3-Triazoles from Nitroalkenes - Revisited
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1055/s-2005-918463

  日期：——

  Nitroalkenes or vicinal acetoxy nitro derivatives undergo a clean reaction with sodium azide in hot dimethyl sulfoxide to give the corresponding 1,2,3-triazoles in good yield.

  硝基烯类或邻位乙酰氧基硝基衍生物与叠氮化钠在热二甲亚砜中发生清洁反应，生成相应的 1,2,3-三唑，收率高。