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6-[4-(4-Fluorophenyl-sulfinyl)-butoxy]-carbostyril | 75588-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(4-Fluorophenyl-sulfinyl)-butoxy]-carbostyril
英文别名
6-[4-(4-fluorophenyl)sulfinylbutoxy]-1H-quinolin-2-one
6-[4-(4-Fluorophenyl-sulfinyl)-butoxy]-carbostyril化学式
CAS
75588-43-1
化学式
C19H18FNO3S
mdl
——
分子量
359.421
InChiKey
WLXFBXBFZJUDTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[4-(4-fluorophenyl-mercapto)-butoxy]-carbostyril 在 双氧水 作用下, 以50%的产率得到6-[4-(4-Fluorophenyl-sulfinyl)-butoxy]-carbostyril
    参考文献:
    名称:
    Cardiotonic and antithrombotic sulfur-containing derivatives of
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中W为乙烯基、甲基乙烯基、亚甲基或乙烯基;m为0、1或2;D为2至6个碳原子的直链或支链烷基、3至6个碳原子的直链或支链羟基烷基,或二甲苯基;R.sub.1为氢或1至3个碳原子的烷基;R.sub.2为3至6个碳原子的环烷基、6至10个碳原子的芳基、7至11个碳原子的芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基、1,2,4-三唑基、三苯甲基、4,5-双-(对氯苯基)-噁唑-2-基、N-甲基环己基氨基甲酰甲基、氨基亚甲基或当m为1或D为羟基烷基或二甲苯基时,也为1至6个碳原子的烷基;以及R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、氨基、乙酰氨基或硝基。本发明的化合物可用作心力衰竭药和抗血栓药。
    公开号:
    US04329347A1
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文献信息

  • Sulfimine, deren Salze und deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0071150A1
    公开(公告)日:1983-02-09
    Neue Sulfimine der allgemeinen Formel in der n die Zahl 0 oder 1, A eine gegebenenfalls durch niedere Alkylgruppen substituierte Methylen-, Vinylen- oder Äthylengruppe, B eine Alkylengruppe, R1 eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Phenyl- oder Naphthylgruppe, eine Cycloalkyl- oder Pyridylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom oder einen Acylrest bedeuten, weiche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.
    通式为 中的 n 是数字 0 或 1、 A 是可选被低级烷基取代的亚甲基、亚乙烯基或亚乙基、 B 是亚烷基、 R1 是任选被取代的烷基、苯基或萘基、环烷基或吡啶基,以及 R2 是氢原子或酰基,具有柔软、宝贵的药理特性,特别是抗血栓作用。 通式 I 的化合物可以按照类似化合物的常规方法制备。
  • Neue Carbostyrilderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0003771B1
    公开(公告)日:1982-10-20
  • US4329347A
    申请人:——
    公开号:US4329347A
    公开(公告)日:1982-05-11
  • US4442111A
    申请人:——
    公开号:US4442111A
    公开(公告)日:1984-04-10
  • US4551464A
    申请人:——
    公开号:US4551464A
    公开(公告)日:1985-11-05
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