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(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-(1-methyl-indol-3-ylmethyl)-phenyl-amine | 51596-86-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-(1-methyl-indol-3-ylmethyl)-phenyl-amine
英文别名
3-[(N-[1-pyrrolin-2-yl]anilino)methyl]-1-methylindole;N-[(1-methylindol-3-yl)methyl]-N-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine
(4,5-dihydro-3<i>H</i>-pyrrol-2-yl)-(1-methyl-indol-3-ylmethyl)-phenyl-amine化学式
CAS
51596-86-2
化学式
C20H21N3
mdl
——
分子量
303.407
InChiKey
RNVJVBSGFXDONO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯氧磷3-(anilinomethyl)-1-methylindole2-吡咯烷酮三乙胺(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-(1-methyl-indol-3-ylmethyl)-phenyl-amine盐酸sodium hydroxide 、 ice 、 乙醚magnesium sulfate正己烷 作用下, 以 乙醇乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以to provide 6.6 g的产率得到3-[(N-[1-pyrrolin-2-yl]anilino)methyl]-1-methylindole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-phenyl amidines
    摘要:
    发现了具有利尿、抗血栓、平滑肌松弛、抗炎和抗心律失常特性的N-苯基脒。它们是通过在三氯化磷的存在下,将取代的苯胺与选择自酰胺和内酰胺的羧酰胺反应制备而成。因此获得的取代N-苯基脒的典型例子是5-甲基-2-(N-苯基苄胺)-1-吡咯烷,2-(N-苯基苄胺)-1-吡咯烷,3-[(N-1-吡咯烷-2-基-p-甲氧基苯氨基)甲基]吲哚和4,5,6,7,8,9-六氢-2-(N-苯基苯乙胺基)-3H-氮杂环庚烷。吲哚取代的N-苯基脒可以重排,提供了有用的利尿、抗血栓和平滑肌松弛剂的亚胺吡咯啉吲哚。在3-[(N-1-吡咯烷-2-基-p-甲氧基苯氨基)甲基]吲哚的情况下,重排产物是3-[[2-(对甲氧基苯亚胺基)-1-吡咯烷基]甲基]吲哚。
    公开号:
    US04072675A1
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文献信息

  • N-phenyl amidines
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04196212A1
    公开(公告)日:1980-04-01
    N-Phenyl amidines which have diuretic, antithrombogenic, smooth muscle relaxant, anti-inflammatory and antiarrhythmic properties have been discovered. They are prepared by reacting a substituted aniline with a carboxamide selected from the group consisting of amides and lactams in the presence of phosphorus oxychloride. Typical examples of substituted N-phenyl amidines thus obtained are 5-methyl-2-(N-phenylbenzylamino)-1-pyrroline, 2-(N-phenylbenzylamino)-1-pyrroline, 3-[(N-1-pyrrolin-]-yl-p-anisidino)methyl]indole and 4,5,6,7,8,9-hexahydro-2-(N-phenylphenethylamino)-3H-azonine. Indole substituted N-phenyl amidines can be rearranged to provide iminopyrrolinidinyl-indoles which are useful as diuretic, antithrombogenic and smooth muscle relaxant agents. In the case of 3-[(N-1-pyrrolin-2-yl-p-anisidino)methyl]indole, the rearranged product is 3-[[2-(p-methoxyphenylimino)-1-pyrrolidinyl]methyl]indole.
    已经发现了具有利尿、抗血栓、平滑肌松弛、抗炎和抗心律失常性质的N-苯基甲酰胺,它们是通过在三氯化磷存在下将取代苯胺与来自包括酰胺和内酰胺的群体中选择的羧酰胺反应制备而成。因此获得的取代N-苯基甲酰胺的典型例子包括5-甲基-2-(N-苯基苄氨基)-1-吡咯烷,2-(N-苯基苄氨基)-1-吡咯烷,3-[(N-1-吡咯烷-2-基)-p-甲氧基苯氨基甲基]吲哚和4,5,6,7,8,9-六氢-2-(N-苯基苯乙基氨基)-3H-氮杂环己烷。吲哚取代的N-苯基甲酰胺可以重排以提供亚胺吡咯啉基吲哚,它们可用作利尿、抗血栓和平滑肌松弛剂。在3-[(N-1-吡咯烷-2-基)-p-甲氧基苯氨基甲基]吲哚的情况下,重排产物是3-[[2-(对甲氧基苯基亚胺)-1-吡咯烷基]甲基]吲哚。
  • N-Phenyl amidines
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04259238A1
    公开(公告)日:1981-03-31
    N-Phenyl amidines which have diuretic, antithrombogenic, smooth muscle relaxant, anti-inflammatory and antiarrhythmic properties have been discovered. They are prepared by reacting a substituted aniline with a carboxamide selected from the group consisting of amides and lactams in the presence of phosphorus oxychloride. Typical examples of substituted N-phenyl amidines thus obtained are 5-methyl-2-(N-phenylbenzylamino)-1-pyrroline, 2-(N-phenylbenzylamino)-1-pyrroline, 3-[(N-1-pyrrolin-1-yl-p-anisidino)methyl]indole and 4,5,6,7,8,9-hexahydro-2-(N-phenylphenethylamino)-3H-azonine. Indole substituted N-phenyl amidines can be arranged to provide iminopyrrolinidinylindoles which are useful as diuretic, antithrombogenic and smooth muscle relaxant agents. In the case of 3-[(N-1-pyrrolin-2-yl-p-anisidino)methyl]indole, the rearranged product is 3-[[2-p-methoxyphenylimino)-1-pyrrolidinyl]methyl]indole.
    已发现具有利尿、抗血栓、平滑肌松弛、抗炎和抗心律失常性质的N-苯基酰胺。它们是通过在磷酸氧氯化物存在下,将取代的苯胺与选自酰胺和内酰胺组的羧酰胺反应制备而成。因此获得的取代N-苯基酰胺的典型示例包括5-甲基-2-(N-苯基苄氨基)-1-吡咯烷,2-(N-苯基苄氨基)-1-吡咯烷,3-[(N-1-吡咯烷-1-基-p-甲氧苯胺基)甲基]吲哚和4,5,6,7,8,9-六氢-2-(N-苯基苯乙基氨基)-3H-氮杂环。吲哚取代的N-苯基酰胺可以排列成为有用的利尿、抗血栓和平滑肌松弛剂的亚胺吡咯烷基吲哚。在3-[(N-1-吡咯烷-2-基-p-甲氧苯胺基)甲基]吲哚的情况下,重新排列的产物是3-[[2-p-甲氧基苯基亚氨基)-1-吡咯烷基]甲基]吲哚。
  • US4049714A
    申请人:——
    公开号:US4049714A
    公开(公告)日:1977-09-20
  • US4072675A
    申请人:——
    公开号:US4072675A
    公开(公告)日:1978-02-07
  • US4196212A
    申请人:——
    公开号:US4196212A
    公开(公告)日:1980-04-01
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