1-(piperidin-3-yl)ethan-1-amine | 1314919-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(piperidin-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 3-amino-ethylpiperidine；1-Piperidin-3-yl-ethylamine；1-piperidin-3-ylethanamine
• CAS: 1314919-71-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: KVDCUZAVCKTODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-bromo-4-quinolylamino)-benzenesulphonic acid 、 1-(piperidin-3-yl)ethan-1-amine 生成 4-(7-Bromo-4-quinolylamino)-N-(1-ethyl-3-piperidyl)-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新的4-氨基喹啉衍生物，其通式为##SPC1##及其酸加成盐，其中X为卤素原子或三氟甲基，Z为氢原子或特定取代基，R为公式--R3N--A--NR1R2(II)、--NR1N--R3(IIIa)或--NNNR1R2(IIIb)的基团，其中公式II中的A为1至5个亚甲基链，该链可被烷基取代，公式IIIa和IIIb中的环为哌啶或吡咯烷环，该环可被烷基取代，R1、R2和R3代表氢或特定定义的取代基。这些新的4-氨基喹啉衍生物显示出抗高血压活性，并且在某些情况下，显示出以下一种或多种活性：抗疟疾活性、抗炎活性、抗毛滴虫活性和血小板聚集抑制作用。本发明涉及新的4-氨基喹啉衍生物、其制备方法以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及用于制备4-氨基喹啉衍生物的有用的新中间体。 本发明提供了一类新的4-氨基喹啉衍生物，其通式为##SPC2##及其酸加成盐，其中：I. X为卤素原子或三氟甲基；II. Z为氢原子或卤素原子、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基、氨基或单或双烷基取代的氨基；III. R代表公式--NR3--A--NR1R2(II)或##SPC3##的基团，其中：A. 在公式II中，A代表1至5个亚甲基链，该链可被一个或多个烷基取代；B. 在公式IIIa和IIIb中，环表示哌啶或吡咯烷环，该环可被一个或多个烷基取代，或被取代两个不同环成员的二价脂族链取代；C. R1代表氢原子、烷基、芳烷基、酰基或芳基，或者在公式II或IIIb中，R1和R2可以一起形成二羧酸的二酰基残基，或者R1和R2可以一起形成二价基团，使得R1R2NH是具有5至7个环原子的二级环胺；D. R2如上文关于R1所定义，或代表氢原子、烷基、芳烷基或酰基；E. R3代表氢原子、5至7个碳原子的环烷基、烷基、芳烷基，或被杂环基团取代的烷基，或连接氮原子成员与公式IIIa中环的另一环原子的脂族链。 本发明还提供了一类新的化合物，作为制备公式I化合物及其酸加成盐的有用中间体。这些新化合物是具有公式##SPC4##的苯磺酰胺及其酸加成盐，其中R如公式I中所定义，Z如公式I中所定义或为保护的氨基或羟基，Y为氢原子或低级烷酰基。 本发明还包括制备公式I化合物及其酸加成盐的方法，其中化合物RH（其中R如公式I中所定义）或必要时或希望时的相应化合物与保护基团，被磺酰化以引入公式XIV的磺酰基团##SPC11##其中X如公式I中所定义，Z如公式IV中所定义。 本发明还提供了制备公式IV化合物及其酸加成盐的方法，其中化合物RH（其中R如公式I中所定义）或必要时或希望时的相应化合物与保护基团，被磺酰化以引入公式##SPC18##的磺酰基团，其中Y'为低级烷酰基，Z如上文关于公式IV所定义。 本发明的化合物显示出抗高血压活性，并且在某些情况下，还显示出抗疟疾活性、抗炎活性、抗毛滴虫活性和血小板聚集抑制作用。本发明还包括含有作为活性成分的公式I化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物。这些组合物可以以固体形式（如粉末、片剂和胶囊）或液体形式（如无菌溶液、悬浮液、乳剂、糖浆和酏剂）存在，并且可以包含非毒性载体。本发明还包括以单位剂量形式存在的化合物。

  公开号：

  US03933829A1

文献信息

• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195278A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds, conjugates and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds may be useful, among other things, in treating of cancer and inhibiting ALK5. Compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are also described herein.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的化合物、共轭物和药物组合物。所披露的化合物可能在治疗癌症和抑制ALK5等方面具有用途。本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。
• Pyrazolo-Pyrimidines as Casein Kinase II (CK2) Modulators
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20100130488A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 6 , R 7 and Z are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R6、R7和Z如规范中定义；其制药组合物；以及使用方法。
• Discovery of a Potent and Selective CCR8 Small Molecular Antagonist IPG7236 for the Treatment of Cancer
  作者：Yong Wu、Jianbei Xi、Yue Li、Zheng Li、Yong Zhang、JianFei Wang、Guo-Huang Fan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00030

  日期：——

  described a potent and selective CCR8 antagonist (compound 1, IPG7236) as the first small molecule to advance to the clinical stage. IPG7236 demonstrated an anti-cancer effect via modulating Treg and cytotoxic T (CD8+ T) cells. IPG7236 alone or in combination with PD-1 antibody exhibited significant tumor suppression effects in the mouse xenograft model of human breast cancer. IPG7236 is a promising

  最近，越来越多的证据表明 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 在调节肿瘤微环境中调节性 T (T reg ) 细胞的募集和免疫抑制功能方面发挥着重要作用。因此，开发特定的 CCR8 拮抗剂是一种潜在的抗癌治疗策略。尽管有一些小分子被报道为 CCR8 拮抗剂，但没有一个进入临床阶段。在此，我们描述了一种有效的选择性 CCR8 拮抗剂（化合物1，IPG7236）作为第一个进入临床阶段的小分子。IPG7236 通过调节 T reg和细胞毒性 T (CD8 +T) 细胞。IPG7236 单独或与 PD-1 抗体联合在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的肿瘤抑制作用。IPG7236 是一种有前途的临床候选药物，靶向 CCR8，具有出色的体外ADMET 特性、药代动力学、安全性和体内功效。
• 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1255739B1

  公开（公告）日：2008-06-11
• PYRAZOLO-PYRIMIDINES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1948663A2

  公开（公告）日：2008-07-30