tert-butyl N-[4-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate | 660848-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 660848-27-1
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₃
• 分子量: 437.542
• InChiKey: OCKIOQDZFHUOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-(4-aminonaphthalen-1-yl)oxy-6-methylpyrimidin-2-yl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014870A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-BOC-amino-naphthyl)-(2-chloro-6-methyl-pyrimidinyl)-ether 、 N,N-二甲基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014870A1

文献信息

• US7279475B2
  申请人：——

  公开号：US7279475B2

  公开（公告）日：2007-10-09