deltaN-苄氧羰基阿利吉仑 | 1236549-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: deltaN-苄氧羰基阿利吉仑
• 中文别名: δN-苄氧基羰基阿利克仑
• 英文名称: (1S,2S,4S)-4-(2-carbamoyl-2-methylpropyl-carbamoyl)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-benzyl]-3-methylbutyl}-5-methylhexyl-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (1S,2S,4S)-4-(2-carbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methylhexylcarbamic acid benzyl ester；benzyl ((3S,5S,6S,8S)-8-((3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl)-6-hydroxy-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-2,9-dimethyldecan-5-yl)carbamate；benzyl (3S,5S,6S,8S)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-((3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl)-6-hydroxy-2,9-dimethyldecan-5-ylcarbamate；Benzyl [(3S,5S,6S,8S)-8-[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl]-6-hydroxy-3-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-2,9-dimethyldecan-5-yl]carbamate；benzyl N-[(3S,5S,6S,8S)-8-[(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamoyl]-6-hydroxy-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-2,9-dimethyldecan-5-yl]carbamate
• CAS: 1236549-06-6
• 化学式: C₃₈H₅₉N₃O₈
• 分子量: 685.902
• InChiKey: AXRPIIITHOBDDV-YDPTYEFTSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deltaN-苄氧羰基阿利吉仑 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of enantiomerically pure aryloctanoic acids as aliskiren

  摘要：

  本发明涉及一种新型制造工艺和新型中间体，用于合成药用活性化合物，特别是利尿酶抑制剂如阿利司琼。该发明描述了从易得的关键中间体，即一种新型公式IV的双环化合物，制备对映纯的一般公式I的8-芳基辛酸。

  公开号：

  US20110092706A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]-1-phenylmethoxypyrrolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 1,2-二溴丁烷 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 deltaN-苄氧羰基阿利吉仑
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for enantiomerically pure 8-Aryloctanoic acids as Aliskiren

  摘要：

  这项发明描述了一种新颖的技术过程和新颖的中间体，用于制造药用活性化合物，即利尿酶抑制剂的对映纯8-芳基辛酸（式I）。

  公开号：

  US20110105767A1

文献信息

• DRUG DERIVATIVES
  申请人：Craighead Mark

  公开号：US20130225594A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to derivatives of known active pharmaceutical compounds. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more reactions which may be considered to represent a change of oxidation state. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The derivatives of the invention may be related to the original parent active pharmaceutical compound by only a single step transformation, or may be related via several synthetic steps including one or more changes of oxidation state. In certain cases, the functional group obtained after two or more transformations may be in the same oxidation state as the parent active compound (and we include these compounds in our definition of redox derivatives). In other cases, the oxidation state of the derivative of the invention may be regarded as being different from that of the parent compound. In many cases, the compounds of the invention have inherent therapeutic activity on their own account. In some cases, this activity relative to the same target or targets of the parent compound is as good as or better than the activity which the parent compound has against the target or targets.

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。
• METHOD FOR PREPARING ALISKIREN AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Tu Yongjun

  公开号：US20130225841A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A method for preparing Aliskiren and intermediate thereof, which comprises the following steps: reacting 4-bromo-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene with magnesium isopropyl chloride and n-BuLi to obtain the compound of formula XXII; reacting the product of methylsulfonylation of the compound of formula XIX with anhydrous LiBr to obtain the compound of formula XXI; obtaining the intermediate of Aliskiren shown as formula XV by reacting the compound of formula XXII with the compound of formula XXI in an ether as the solvent and in the presence of a catalyst containing iron; then reacting the compound of formula XV with the compound of formula VII to obtain the compound of formula XXIII, following removing R 1 from the amino group and obtaining Aliskiren shown as formula I.

  一种制备阿利司琼及其中间体的方法，包括以下步骤：将4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯基与异丙基氯化镁和n-BuLi反应，得到化合物XXII的步骤；将化合物XIX的甲磺酰化产物与无水溴化锂反应，得到化合物XXI的步骤；通过在醚溶剂中，在含有铁催化剂的情况下，将化合物XXII与化合物XXI反应，得到阿利司琼的中间体，其化学式如XV所示；然后将化合物XV与化合物VII反应，得到化合物XXIII，随后去除氨基上的R1，得到化学式为I的阿利司琼。
• [EN] CHEMICAL PROCESS FOR OPENING RING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR OUVRIR DES COMPOSÉS CYCLIQUES
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2013014191A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  It is described a process for the opening of lactone or lactam rings useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds and the intermediates thereof, particularly Aliskiren. It has found that by selecting a type of solvent it is possible to obtain excellent yields and high optical and chemical purity of the isolated products.

  本文描述了一种开放内酯或内酰胺环的过程，该过程对于合成药物活性化合物及其中间体，特别是Aliskiren非常有用。研究发现，通过选择一种类型的溶剂，可以获得出色的产率和高光学和化学纯度的分离产物。
• Chemical process for opening ring compounds
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2551260A1

  公开（公告）日：2013-01-30

  It is described a process for the opening of lactone or lactam rings useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds and the intermediates thereof, particularly Aliskiren. It has found that by selecting a type of solvent it is possible to obtain excellent yields and high optical and chemical purity of the isolated products.

  描述了一种用于打开内酯或内酰胺环的过程，用于合成具有药物活性的化合物及其中间体，特别是Aliskiren。发现通过选择一种溶剂类型，可以获得隔离产物的优异收率和高光学和化学纯度。
• [EN] DRUG DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉDICAMENTS
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2012063085A3

  公开（公告）日：2012-08-02