1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one | 827348-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-(3,5-dimethylphenyl)-1-propan-1-one
• CAS: 827348-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: VNAVPOVAVJZKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(3,5-dimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。

  公开号：

  CN104710256B

文献信息

• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• [EN] SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF ENDOTHELIN-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] SULFAMIDES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES INDUITS PAR L'ENDOTHELINE
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1998049162A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, pharmaceutically-acceptable salts of sulfonamides, formulations of salts and the sulfonamides, and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides using the formulations and sulfonamides are provided. In particular, formulations of sodium salts of N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides are provided. A process of preparing an alkali metal salt of a hydrophobic sulfonamide is provided. The process includes the step of dissolving a free sulfonamide in an organic solvent in the presence of a saturated alkali metal salt solution and recovering the formed sulfonamide salt from the organic phase.(FR) L'invention concerne des thiényl-, furyl- et pyrolylsulfamides, des sels pharmaceutiquement acceptables de sulfamides, des formulations de sels et des sulfamides, ainsi que des procédés visant à moduler ou altérer l'activité des peptides appartenant à la famille de l'endothéline au moyen des formulations et des sulfamides en question. En particulier, l'invention concerne des formulations de sels de sodium de N-(isoxazolyl)thiénylsulfamides, N-(isoxazolyl)furylsulfamides, et N-(isoxazolyl)pyrolylsulfamides. L'invention concerne aussi un procédé d'élaboration de sel de métal alcalin à partir d'un sulfamide hydrophobe. Ce procédé consiste à dissoudre un sulfamide libre dans un solvant organique, en présence d'un soluté salin de métal alcalin saturé, et à extraire de la phase organique le sel de sulfamide ainsi formé.

  提供了苯并噻唑基、呋喃基和吡咯基磺酰胺，磺酰胺的药用可接受盐，盐和磺酰胺的制剂，以及使用这些制剂和磺酰胺来调节或改变内皮素家族肽的活性的方法。特别提供了N-(异噁唑基)苯并噻唑磺酰胺、N-(异噁唑基)呋喃磺酰胺和N-(异噁唑基)吡咯磺酰胺的钠盐制剂。提供了一种制备疏水性磺酰胺的碱金属盐的方法。该方法包括在有饱和碱金属盐溶液存在的有机溶剂中溶解自由磺酰胺，并从有机相中回收形成的磺酰胺盐。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF ENDOTHELIN-MEDIATED DISORDERS
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0980369A1

  公开（公告）日：2000-02-23