(2R,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2-methyloxane-3,4-diol | 113866-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 113866-83-4
• 化学式: C₂₃H₄₀O₁₇
• 分子量: 588.56
• InChiKey: LMCKDTNZAMKQKL-YUNINLIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  desacylcrocosmioside A 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 polygalacic acid 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2-methyloxane-3,4-diol 、 (2R,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methoxy-2-methyloxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Furuya, Tsutomu; Ueoka, Takehito; Asada, Yoshihisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 444 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furuya, Tsutomu; Ueoka, Takehito; Asada, Yoshihisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 444 - 447
  作者：Furuya, Tsutomu、Ueoka, Takehito、Asada, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——