Benzoic acid (2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 102650-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 102650-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₇S
• 分子量: 398.357
• InChiKey: KONJSFWQJUZDTH-OJAKKHQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A reactive intermediate formed by triflate rearrangement. A new displacement reaction for carbohydrate synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a050
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 4-O-benzoyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到Benzoic acid (2R,3R,4R,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A reactive intermediate formed by triflate rearrangement. A new displacement reaction for carbohydrate synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a050

文献信息

• A reactive intermediate formed by triflate rearrangement. A new displacement reaction for carbohydrate synthesis
  作者：Roger W. Binkley、Matthew R. Sivik

  DOI：10.1021/jo00363a050

  日期：1986.6