5-(p-methoxyphenyl)methylene-4-thioxo-2-imidazolidinone | 52800-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(p-methoxyphenyl)methylene-4-thioxo-2-imidazolidinone
• 英文别名: 5-Anisyliden-4-thiohydantoin；4-(4-methoxy-benzylidene)-5-thioxo-imidazolidin-2-one；2-Imidazolidinone, 4-[(4-methoxyphenyl)methylene]-5-thioxo-；4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 52800-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: ZBDJAWKHXMMSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-methoxyphenyl)methylene-4-thioxo-2-imidazolidinone 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,3-diphenyl-3H-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  稠合咪唑并[5,1- c ] -1,2,4-三唑的新颖合成

  摘要：

  新的稠合咪唑并[5,1- c ^ ] -1,2,4-三唑4是由相应的2-咪唑啉酮的环化反应得到的4-苯腙2这是由苯肼的作用上-4-硫代的芳基亚甲基衍生物得到-2-咪唑啉酮1。通过苄胺与1的反应获得苄基亚氨基衍生物6。用苯甲酰基溴和/或溴乙酸乙酯将1烷基化，得到S-烷基衍生物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200139

文献信息

• Allah, Sanaa O. Abd; Hammouda, Hamdy A.; Ead, Hamed A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 377 - 378
  作者：Allah, Sanaa O. Abd、Hammouda, Hamdy A.、Ead, Hamed A.、Zayed, Mohey M.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of fused imidazo[5,1-<i>c</i>]-1,2,4-triazoles
  作者：Sanaa O. Abd Allah、Hamed A. Ead、Nazmi A. Kassab、Mohey M. Zayed

  DOI：10.1002/jhet.5570200139

  日期：1983.1

  4-phenylhydrazones 2 which were obtained by the action of phenylhydrazine on the arylmethylene derivatives of 4-thioxo-2-imidazolidinone 1. The benzylimino derivatives 6 were obtained by the reaction of benzylamine with 1. Alkylation of 1 with phenacyl bromide and/or ethyl bromoacetate afforded the S-alkyl derivatives 7.

  新的稠合咪唑并[5,1- c ^ ] -1,2,4-三唑4是由相应的2-咪唑啉酮的环化反应得到的4-苯腙2这是由苯肼的作用上-4-硫代的芳基亚甲基衍生物得到-2-咪唑啉酮1。通过苄胺与1的反应获得苄基亚氨基衍生物6。用苯甲酰基溴和/或溴乙酸乙酯将1烷基化，得到S-烷基衍生物7。