2-Imino-3-aminothiazolin | 51578-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Imino-3-aminothiazolin
• 英文别名: 3-amino-3H-thiazol-2-ylideneamine；3-Amino-2-iminothiazoline；2-imino-1,3-thiazol-3-amine
• CAS: 51578-99-5
• 化学式: C₃H₅N₃S
• 分子量: 115.159
• InChiKey: GPFZEWRHDJSVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Imino-3-aminothiazolin 生成 2-Methyl[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[3,2-的新颖合成b ] -小号-triazoles

  摘要：

  的反应的2-氨基和2- acylaminothiazoles与ö -mesitylenesulfonylhydroxylamine导致准备形成在相应的3-铵盐，将其转化成噻唑并[3,2- b ] -小号高收率-triazoles。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100611
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diamino-thiazolium; 2,4,6-trimethyl-benzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Imino-3-aminothiazolin
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[3,2-的新颖合成b ] -小号-triazoles

  摘要：

  的反应的2-氨基和2- acylaminothiazoles与ö -mesitylenesulfonylhydroxylamine导致准备形成在相应的3-铵盐，将其转化成噻唑并[3,2- b ] -小号高收率-triazoles。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100611

文献信息

• Novel syntheses of thiazolo[3,2-<i>b</i>]-<i>s</i>-triazoles
  作者：Yasumitsu Tamura、Hironori Hayashi、Joong-Heup Kim、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1002/jhet.5570100611

  日期：1973.12

  The reaction of 2-amino-and 2-acylaminothiazoles with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine resulted in the ready formation in the corresponding 3-aminium salts, which were converted into thiazolo[3,2-b]-s-triazoles in high yields.

  的反应的2-氨基和2- acylaminothiazoles与ö -mesitylenesulfonylhydroxylamine导致准备形成在相应的3-铵盐，将其转化成噻唑并[3,2- b ] -小号高收率-triazoles。