2-(2-Azidobenzoyl)-pyridin | 53113-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Azidobenzoyl)-pyridin
• 英文别名: (2-azido-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone；(2-Azidophenyl)-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 53113-97-6
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: HAWJNESFHYMRMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Azidobenzoyl)-pyridin 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-pyridin-2-yl-benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-叠氮基苯甲酰基）吡啶和3-（2-吡啶基）-2,1-苯并六唑的热解。某些吡啶并[1,2-b] cinnolin-6-氢氧化氢内盐的制备和化学†

  摘要：

  3-（2-吡啶基）-2,1-苯并恶唑5A，5B和5C（A：未取代; B：5-溴; C：5,7-二溴）在约215°热解，得到5,11-分别以高收率得到二氢-11-氧杂吡啶并[1,2- b ]肉桂酸6-氢氧铵内盐6A，2-溴（6B）和2,4-二溴（6C）化合物。6B的X射线晶体学分析明确证实了其结构。苯并异恶唑5A-5C由相应的2-（2-叠氮苯甲酰基）吡啶2A-2C在约112°下热解获得。而2A和2B分别以82％和51％的收率得到相应的苯并异恶唑5a和5B，2-（2-叠氮基-3,5-二溴苯甲酰基）吡啶（2C）提供了苯并异恶唑5C和三环化合物6C的混合物，分离出的43％和产率分别为41％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110204

文献信息

• Pyrolysis of 2-(2-azidobenzoyl)pyridine and 3-(2-Pyridyl)-2,1- benzisixazoles. Prepration and chemistry of some pyrido[1,2-b]cinnolin-6-ium hydroxide inner salts
  作者：Robert Y. Ning、Wen Yean Chen、Leo H. Sternbach

  DOI：10.1002/jhet.5570110204

  日期：1974.4

  The pyrolysis of 3-(2-pyridyl)-2,1-benzisoxazoles 5A, 5B, and 5C (A: unsubstituted; B: 5-bromo; C: 5,7-dibromo) at about 215° afforded 5,11-dihydro-11-oxopyrido [1,2-b] cinnolin-6-ium hydroxide inner salt 6A, the 2-bromo (6B) and the 2,4-dibromo (6C) compounds respectively in high yields. X-ray crystallographic analysis of 6B unambiguously confirmed the structure. The benzisoxazoles 5A-5C were obtained

  3-（2-吡啶基）-2,1-苯并恶唑5A，5B和5C（A：未取代; B：5-溴; C：5,7-二溴）在约215°热解，得到5,11-分别以高收率得到二氢-11-氧杂吡啶并[1,2- b ]肉桂酸6-氢氧铵内盐6A，2-溴（6B）和2,4-二溴（6C）化合物。6B的X射线晶体学分析明确证实了其结构。苯并异恶唑5A-5C由相应的2-（2-叠氮苯甲酰基）吡啶2A-2C在约112°下热解获得。而2A和2B分别以82％和51％的收率得到相应的苯并异恶唑5a和5B，2-（2-叠氮基-3,5-二溴苯甲酰基）吡啶（2C）提供了苯并异恶唑5C和三环化合物6C的混合物，分离出的43％和产率分别为41％。