摘要:
3-(2-吡啶基)-2,1-苯并恶唑5A,5B和5C(A:未取代; B:5-溴; C:5,7-二溴)在约215°热解,得到5,11-分别以高收率得到二氢-11-氧杂吡啶并[1,2- b ]肉桂酸6-氢氧铵内盐6A,2-溴(6B)和2,4-二溴(6C)化合物。6B的X射线晶体学分析明确证实了其结构。苯并异恶唑5A-5C由相应的2-(2-叠氮苯甲酰基)吡啶2A-2C在约112°下热解获得。而2A和2B分别以82%和51%的收率得到相应的苯并异恶唑5a和5B,2-(2-叠氮基-3,5-二溴苯甲酰基)吡啶(2C)提供了苯并异恶唑5C和三环化合物6C的混合物,分离出的43%和产率分别为41%。