6-Acetamido-3-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-oxazolyl]ethyl]-1,2-benzisoxazole | 515138-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Acetamido-3-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-oxazolyl]ethyl]-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: N-[3-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,3-oxazol-4-yl]ethyl]-1,2-benzoxazol-6-yl]acetamide
• CAS: 515138-12-2
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 458.344
• InChiKey: ITKVGZZMCRSXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetamido-3-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-oxazolyl]ethyl]-1,2-benzisoxazole 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 27.33h， 生成 6-Hydroxy-3-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-oxazolyl)ethyl]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of novel benzisoxazole derivatives as PPARδ agonists

  摘要：

  We discovered novel peroxisome proliferator-activated receptor delta agonists with a characteristic benzisoxazole ring. Compound 5 exhibited potent human PPAR delta transactivation activity. Furthermore, it stimulated the differentiation of oligodendrocyte precursor cells in vitro. This indicates that this potential drug may be effective for the treatment of demyelinating disorders such as multiple sclerosis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.053
• 作为产物：
  描述：

  4-iodomethyl-5-isopropyl-2-(2,4-dichlorophenyl)oxazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.29h， 以70%的产率得到6-Acetamido-3-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-oxazolyl]ethyl]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR DELTA

  摘要：

  公开号：

  EP1445258B1

文献信息

• Activator of peroxisome proliferator-activated receptor delta
  申请人：Sakuma Shogo

  公开号：US20070027196A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound represented by the formula (I) or a salt of the compound, and a PPAR-δ activator which contains the compound or salt as the active ingredient: (wherein A represents O or S; B 1 represents N, etc.; B 2 represents O, etc.; each of X 1 and X 2 represents O, S, a bond, etc.; Y represents C 1-8 alkylene chain; z represents O or S; R 1 represents aryl, etc. which can have substituents; R 2 represents C 1-8 alkyl, etc.; R 3 represents C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, etc.; each of R 4 and R 5 represents hydrogen, C 1-8 alkyl, etc.; and R 6 represents hydrogen, etc.; provided that each of Z and R 3 is attached to the benzene ring, and X 2 is not attached to the benzene ring).

  化合物的化学式为(I)或该化合物的盐，以及含有该化合物或盐为活性成分的PPAR-δ激动剂：（其中A代表O或S；B1代表N等；B2代表O等；X1和X2分别代表O、S、键等；Y代表C1-8烷基链；z代表O或S；R1代表苯基等，可以有取代基；R2代表C1-8烷基等；R3代表C1-8烷基、C2-8烯基等；R4和R5分别代表氢、C1-8烷基等；R6代表氢等；但要求Z和R3均连接到苯环上，且X2未连接到苯环上）。
• Activator of peroxisome proliferator-activated receptor δ
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd

  公开号：US07402597B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  A compound represented by the formula (I) or a salt of the compound, and a PPAR-δ activator which contains the compound or salt as the active ingredient: (wherein A represents O or S; B1 represents N, etc.; B2 represents O, etc.; each of X1 and X2 represents O, S, a bond, etc.; Y represents C1-8 alkylene chain; z represents O or S; R1 represents aryl, etc. which can have substituents; R2 represents C1-8 alkyl, etc.; R3 represents C1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, etc.; each of R4 and R5 represents hydrogen, C1-8 alkyl, etc.; and R6 represents hydrogen, etc.; provided that each of Z and R3 is attached to the benzene ring, and X2 is not attached to the benzene ring).

  化合物的化学式为(I)，或其盐，以及含有该化合物或盐作为活性成分的PPAR-δ激动剂：（其中A代表O或S；B1代表N等；B2代表O等；X1和X2各自代表O，S，键等；Y代表C1-8烷基链；z代表O或S；R1代表芳基等，可以有取代基；R2代表C1-8烷基等；R3代表C1-8烷基，C2-8烯基等；R4和R5各自代表氢，C1-8烷基等；R6代表氢等；前提是Z和R3各自连接到苯环上，X2未连接到苯环上）。
• US7119104B2
  申请人：——

  公开号：US7119104B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• US7402597B2
  申请人：——

  公开号：US7402597B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• [EN] NOVEL USES OF PPAR DELTA AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS D'AGONISTES DU PPAR DELTA
  申请人：CERENIS THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2008154023A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The compounds provided, which are PPARd agonists, induce reverse cholesterol transport, reverse lipid transport, or increase the HDL and/or ApoA-I, and/or HDL-phospholipids, and/or pre-ß HDL levels, and/or ApoA-I rich HDL levels in mammals, as well as the number of pre-ß HDL particles when using low doses in humans. Specifically, compounds selective for PPARd can be used in methods for treatment of a condition related to an atherosclerotic plaque build-up in a vessel, hypertriglyceridemia or dyslipidemia.
  [FR] La présente invention concerne des composés, qui sont des agonistes de PPARd, qui induisent un transport inverse du cholestérol, un transport inverse des lipides ou une augmentation des HDL et/ou des Apo A-I, et/ou de HDL-phospholipides, et/ou des taux de HDL pré-ß, et/ou des taux des HDL riches en Apo A-I chez des mammifères, ainsi que le nombre des particules de HDL pré-ß en utilisant des doses faibles chez les êtres humains. De manière spécifique, des composés sélectifs envers le PPARd peuvent servir dans des procédés de traitement d'une affection associée à une plaque athérosclérotique accumulée dans un vaisseau, une hypertriglycéridémie ou une dyslipidémie.