trans-1-azidoindan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-1-azidoindan-2-ol
• 英文别名: 1-azido-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: GGUSIXKVMSRGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-azidoindan-2-ol 在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1S,2R)-cis-1-azidoindan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transfer hydrogenation of ketones using amino alcohol and monotosylated diamine derivatives of indane

  摘要：

  一系列1,2-氨基醇和1,2-单磺酰化二胺茚衍生物已被应用于不对称钌(II)催化的酮类转移氢化反应中作为配体。其中，顺-1-氨基茚-2-醇衍生物在此应用中展现出一些报道中最高的不对称诱导效果，相较于其他氨基醇配体。

  DOI：

  10.1039/b108538g

文献信息

• Process for the preparation of organic azides
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1029867A2

  公开（公告）日：2000-08-23

  A process for the addition of an azide function to an organic compound in which process a mixture is prepared by adding an epoxide-derivative of the organic compound and an alkali metal azide salt to a solvent is described. The mixture is heated to a reaction temperature at which the epoxide-derivative and the azide can react to form an azide derivative of the organic compound. An amount, near equimolar to the epoxide derivative, of a (1-6C)alkyl-(2-4C)carboxylic acid ester having a boiling point above the reaction temperature is added to the mixture before and/or during the reaction.

  描述了一种向有机化合物添加叠氮功能的工艺，在该工艺中，通过向溶剂中加入有机化合物的环氧化物衍生物和碱金属叠氮盐来制备混合物。将混合物加热至反应温度，在此温度下环氧化物衍生物和叠氮化物发生反应，形成有机化合物的叠氮化物衍生物。在反应前和/或反应过程中，向混合物中加入一定量的沸点高于反应温度的(1-6C)烷基-(2-4C)羧酸酯，其含量接近环氧化物衍生物的等摩尔量。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] 3,4-PHENYLSULFAMIDES DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996036596A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) 3,4-Disubstituted benzenesulphonamides of general formula (i) in which R4 represents a 5-or 6-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring to which ring is fused an aryl, hetereoaryl, carbocyclic or heterocyclic ring, in which either or both rings may optionally be substituted, and the other substituents are as defined in Claim 1, have therapeutic utility via phosphodiesterase IV inhibition.(FR) 3,4-benzènesulfamides disubstitués représentés par la formule générale (i) dans laquelle R4 représente un noyau hétérocyclique ou carbocyclique insaturé ou saturé à 5 ou 6 éléments, auquel est fusionné un noyau aryle, hétéroaryle, hétérocyclique ou carbocyclique, où un ou les deux noyaux peuvent éventuellement être substitués, les autres substituants étant tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, et présentant une utilité thérapeutique étant donné qu'ils inhibent la phosphodiestérase IV.

  该段英文文本涉及二取代苯砜胺的结构及其在抑制抗磷酸化酶IV方面的治疗作用。该类化合物的通用分子式为(i)，其中R4代表一个5或6个碳的碳环（饱和或不饱和的碳环或杂环），与另一个环发生融合。这两个环中的一个或两个可能被进一步取代，具体替代基团的定义在前述说明中。这些化合物不仅具有药物作用，而且被证明可以通过抑制抗磷酸化酶IV发挥治疗效果。 该法语文本内容与英文描述的结构相同，提供了相同信息，适用于翻译参考。 chants une utilité thérapeutique due à leur capacity d'inhiber phophodiesterase IV.
• A Phosphine-Mediated Construction of 1,4-Oxazepines and 1,3-Oxazines
  作者：Céline François-Endelmond、Thomas Carlin、Pierre Thuery、Olivier Loreau、Frédéric Taran

  DOI：10.1021/ol9024309

  日期：2010.1.1

  A simple and efficient method for constructing 1,4-oxazepines and 1,3-oxazines was developed with use of a phosphine-mediated tandem reaction of ynones with 2-azido alcohols. The method offers a promising route to synthetically useful as well as biologically active heterocycles under mild conditions and may be exploited for the preparation of interesting chiral ligands.
• JPH09255645A
  申请人：——

  公开号：JPH09255645A

  公开（公告）日：1997-09-30
• JPH11302234A
  申请人：——

  公开号：JPH11302234A

  公开（公告）日：1999-11-02