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Methyl 3-Phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline-6-carboxylate | 340005-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 3-Phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline-6-carboxylate
英文别名
methyl 3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline-6-carboxylate
Methyl 3-Phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline-6-carboxylate化学式
CAS
340005-99-4
化学式
C18H13N3O2
mdl
——
分子量
303.32
InChiKey
MPADZHMCZAEMNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic and tricyclic heteroaromatic compounds
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式:以及其药学上可接受的盐,其中W、Q、X、X1、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平位点高度选择性和/或高亲和力结合,因此在中枢神经系统(CNS)疾病的治疗和作为探针用于组织样本中GABAA受体的定位中有用。本发明还涉及在制备这些化合物过程中有用的中间体。
    公开号:
    US06511987B1
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文献信息

  • Bicyclic and tricyclic hetroaromatic compounds
    申请人:Neurogen Corporation, A Corporation of the State of Delaware
    公开号:US20030181455A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    Disclosed are compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Q, X, X 1 , Y and Z are as defined herein. These compounds bind with high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors and are therefore useful in the treatment of central nervous system (CNS) diseases and as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these compounds.
    本发明涉及以下式子的化合物及其药学上可接受的盐,其中W、Q、X、X1、Y和Z的定义如下。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平位点具有高选择性和/或高亲和力,因此可用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病,并作为探针用于定位组织样本中的GABAA受体。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
  • Bicyclic and Tricyclic Heteroaromatic Compounds
    申请人:Yuan Jun
    公开号:US20080146546A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Disclosed are compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Q, X, X 1 , Y and Z are as defined herein. These compounds bind with high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors and are therefore useful in the treatment of central nervous system (CNS) diseases and as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these compounds.
    本发明涉及下列公式的化合物及其药学上可接受的盐,其中W、Q、X、X1、Y和Z的定义如下。这些化合物与GABAA受体的苯二氮平位点高选择性和/或高亲和力结合,因此在中枢神经系统疾病的治疗中以及作为组织样品中GABAA受体的定位探针中有用。本发明还涉及制备这些化合物的中间体。
  • BICYCLIC AND TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1228069B1
    公开(公告)日:2003-04-02
  • US6511987B1
    申请人:——
    公开号:US6511987B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • US7053093B2
    申请人:——
    公开号:US7053093B2
    公开(公告)日:2006-05-30
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