8-fluoro-2-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one | 283173-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-2-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
• 英文别名: 6-fluoro-2-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 283173-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃O
• 分子量: 363.435
• InChiKey: BHZRYFYYTYFDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(8-氟-3,4,5,6-四氢-6-氧代-1H-氮杂卓并[5,4,3-cd]吲哚-2-基)苯甲醛 、 2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one 、 2-溴-8-氟-4,5-二氢-1H-氮杂䓬并[5,4,3-cd]吲哚-6(3H)-酮 、 4-甲酰基苯硼酸 、 四氢吡咯 以to yield 8-fluoro-2-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3 -cd]indol-6-one, 16 mg (14%) as a yellow solid的产率得到8-fluoro-2-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  下列式子的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒性药物和/或放射线联合使用。

  公开号：

  US06495541B1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140936B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6495541B1
  申请人：——

  公开号：US6495541B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6977298B2
  申请人：——

  公开号：US6977298B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7429578B2
  申请人：——

  公开号：US7429578B2

  公开（公告）日：2008-09-30