(2-amino-5-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyridin-3-yl)-methanone | 698395-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-5-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyridin-3-yl)-methanone
• 英文别名: (2-Amino-5-chlorophenyl)-(6-chloro-pyridin-3-yl)-methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)-(6-chloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 698395-57-2
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 267.114
• InChiKey: QQXZBCLLSFRZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride 、 (2-amino-5-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyridin-3-yl)-methanone 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-4-(2,4-dimethyl-oxazol-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDES
  [FR] ARYLSULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004046092A3
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-nitro-phenyl)-(6-chloro-pyridin-3-yl)-methanone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-amino-5-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDES
  [FR] ARYLSULFONAMIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2004046092A3

文献信息

• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• Aryl sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060111351A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，并在动物炎症测试中进一步确认了其效果，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR9介导的疾病的方法，并作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090118307A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中得到了进一步的确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、CCR9介导疾病的治疗方法，以及用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090270616A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR9介导的疾病的方法以及作为对CCR9拮抗剂鉴定试验的控制。
• EP1562940A2
  申请人：——

  公开号：EP1562940A2

  公开（公告）日：2005-08-17