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8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one | 168045-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one
英文别名
7-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-4-one
8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one化学式
CAS
168045-50-9
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.21
InChiKey
JVLPVCFGMJRRMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-ethoxycarbonylethyl)-4-methyl-2-nitroaniline 在 铁粉 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 residue 、 盐酸 、 crude product 、 Ether isopropyl ether 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one (1.26 g) as a brown powder的产率得到8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Benzamide derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
    摘要:
    具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐具有抗利尿激素拮抗活性、扩张血管活性、降压活性、抑制肝脏糖分释放活性、抑制间质细胞生长活性、水利尿活性、抑制血小板凝聚活性、催产素拮抗活性等,可用于治疗或预防高血压、心力衰竭、肾功能不全、水肿、腹水、利尿激素分泌过多综合症、肝硬化、低钠血症、低钾血症、糖尿病或循环障碍、催产素相关疾病等。
    公开号:
    US05521170A1
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文献信息

  • Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0620216A1
    公开(公告)日:1994-10-19
    A compound of the formula : wherein R¹ ishydrogen or lower alkyl, R² ishydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl, halogen or lower alkoxy, R³ and R⁴are each hydrogen, lower alkyl or taken together to form oxo, R⁵ ishydrogen, halogen, nitro, hydroxy, protected hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy optionally substituted with lower alkylamino, R⁶ ishydrogen, lower alkyl or acyl, A is in which the substituents R⁷ to R¹³ and the symbol Y have certain meanings, and pharmaceutically accetable salts thereof, and processes for preparing them, and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.
    式中的化合物: 式中 R¹ 是氢或低级烷基、 R² 是氢、低级烷基、卤代(低级)烷基、卤素或低级烷氧基、 R³ 和 R⁴ 分别为氢、低级烷基或合在一起形成氧代、 R⁵ 是氢、卤素、硝基、羟基、受保护的羟基、低级烷基或可选择被低级烷基基取代的低级烷氧基、 R⁶ 是氢、低级烷基或酰基、 A 是 其中取代基 R⁷ 至 R¹³ 和符号 Y 具有特定含义,以及它们的可药用盐、它们的制备方法和包含它们作为活性成分的药物组合物。
  • US5521170A
    申请人:——
    公开号:US5521170A
    公开(公告)日:1996-05-28
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