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2-(Quinolin-5-yl)propan-2-amine | 1314643-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Quinolin-5-yl)propan-2-amine
英文别名
2-quinolin-5-ylpropan-2-amine
2-(Quinolin-5-yl)propan-2-amine化学式
CAS
1314643-71-4
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.25
InChiKey
FNUFBAHSOHLNJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
    申请人:PIPELINE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021071843A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
    本文提供了一些化合物,这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的拮抗剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
  • Aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amides as somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10183940B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The invention relates to aryl and heteroaryl-fused tetrahydro-1,4-oxazepine amide derivatives of general formula (1), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates processes for manufacture of the compounds according to the invention.
    本发明涉及通式(1)的芳基和杂芳基融合的四氢-1,4-氧氮杂卓酰胺衍生物,它们是体生长激素受体亚型 4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。此外,本发明还涉及根据本发明的化合物的制造工艺。
  • ARYL AND HETEROARYL-FUSED TETRAHYDRO-1,4-OXAZEPINE AMIDES AS SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP3218371B1
    公开(公告)日:2018-09-26
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