{1-[(4-甲氧基苄基)硫基]环己基}乙酸 | 87242-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: {1-[(4-甲氧基苄基)硫基]环己基}乙酸
• 英文名称: Pmp(Mob)-OH
• 英文别名: [1-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-cyclohexyl]-acetic acid；2-[1-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 87242-92-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: BGXNGARHYXNGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 Boc-L-苏氨酸 、 N-(butyloxycarbonyl)-O-<(2,6-dichlorophenyl)methyl>-L-tyrosine 、 {1-[(4-甲氧基苄基)硫基]环己基}乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  一种有效的放射性碘化和光活化肽催产素拮抗剂的设计，合成和药理学表征。

  摘要：

  使用分段策略，我们合成了催产素的四个碘化可光活化的环状肽配体，在其N端带有一个β-巯基-β-β-环戊亚甲基丙酸酯基（Pmp）。所有合成均通过RP-HPLC监测，并且化合物经HPLC纯化。它们通过1 H NMR，MALDI-TOF或FAB质谱进行了表征。Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（20），Pmp-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Orn-的亲和力Phe（3I，4N3）-NH2（21），Pmp-Tyr（Me）-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（22）和Pmp-Tyr-Ile-将Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Phe（3I，4N3）-NH2（23）评估为对中国仓鼠卵巢细胞中表达的人催产素受体的抑制常数（K（i），以nM为单位）。放射性碘化的二硫键环化的拮抗剂（Elands等人，Eur

  DOI：

  10.1021/jm010125u
• 作为产物：
  描述：

  环己烷亚基乙酸乙酯 、 4-甲氧基苄硫醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 盐酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YIM, N. C. F.;HUFFMAN, W. F., INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 1983, 21, N 5, 568-570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological activity of new neurohypophyseal hormones analogues conformationally restricted in the N-terminal part of the molecule. Highly potent OT receptor antagonists
  作者：Anna Kwiatkowska、Monika Ptach、Lenka Borovičková、Jiřina Slaninová、Bernard Lammek、Adam Prahl

  DOI：10.1007/s00726-011-1109-6

  日期：2012.8

  In this study we present the synthesis and some pharmacological properties of fourteen new analogues of neurohypophyseal hormones conformationally restricted in the N-terminal part of the molecule. All new peptides were substituted at position 2 with cis-1-amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid (cis-Apc). Moreover, one of the new analogues: [cis-Apc2, Val4]AVP was also prepared in N-acylated forms

  在这项研究中，我们介绍了 14 种新的神经垂体激素类似物的合成和一些药理学特性，这些类似物在分子的N端部分构象受到限制。所有新肽在 2 位被顺式-1-氨基-4-苯基环己烷-1-羧酸（顺式-Apc）取代。此外，一种新的类似物：[ cis -Apc 2 , Val 4 ]AVP 也制备成具有各种庞大酰基的N-酰化形式。测试了所有肽的升压、抗利尿和体外子宫收缩活性。我们还确定了所选化合物对人 OT 受体的结合亲和力。我们的结果表明，引入顺式 -装甲运兵2中任一或AVP OT的位置2上导致具有高效力antioxytocin类似物。两种新化合物 [Mpa 1 , cis -Apc 2 ]AVP 和 [Mpa 1 , cis -Apc 2 ,Val 4 ]AVP 是非常有效的抗子宫收缩剂（分别为 pA 2  = 8.46 和 8.40）并表现出更高的亲和力对于人类 OT 受体，比阿托西班 ( K i值