3,3-Di(propan-2-yloxy)prop-1-yne | 401569-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Di(propan-2-yloxy)prop-1-yne
• CAS: 401569-30-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QQSGLZVADOJGBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di(propan-2-yloxy)prop-1-yne 、 3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到((1R*,2S*)-2-(3,3-diisopropoxyprop-1-ynyl)-1-methylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Addition of Alkynes to Cyclopropenes: An Entry to Stereodefined Alkynylcyclopropanes

  摘要：

  The Herrmann-Beller (H-B) phosphapalladacycle catalyzed the addition of terminal alkynes to unsymmetrical gem-disubstituted cyclopropenes to give alkynylcyclopropanes as single diastereomers in good to excellent yields. The stereofacial discrimination at the approach of the bulky alkynylpalladium species is believed responsible for the diastereoselectivity control of the addition reaction.

  DOI：

  10.1021/ol1028833

文献信息

• Process for producing erythromycin derivative
  申请人：——

  公开号：US20030191295A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  There is provided a preparation process useful for an efficient synthesis of 6-O-substituted ketolide derivatives by combining a characterized step of introduction of a substituent at the 6-position by selective cleavage of a C—O bond of the cyclic acetal at the 9-position side via 6,9-cyclic acetal 5-O-desosaminyl erythronolide derivative, a step of conversion into carbonyl groups at the 9- and 3-positions, and a step of 11,12-cyclic carbamation to lead to 6-O-substituted ketolide derivatives.

  提供了一种制备过程，可通过将在9位侧的6,9-环缩醛5-O-去甲胺基红霉素衍生物的C-O键选择性断裂的特征步骤与将9位和3位转化为羰基的步骤以及11,12-环状碳酰胺化的步骤结合起来，高效地合成6-O取代的酮酸类衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCING ERYTHROMYCIN DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1310506A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  There is provided a preparation process useful for an efficient synthesis of 6-O-substituted ketolide derivatives by combining a characterized step of introduction of a substituent at the 6-position by selective cleavage of a C-O bond of the cyclic acetal at the 9-position side via 6,9-cyclic acetal 5-O-desosaminyl erythronolide derivative, a step of conversion into carbonyl groups at the 9- and 3-positions, and a step of 11,12-cyclic carbamation to lead to 6-O-substituted ketolide derivatives.

  本发明提供了一种有助于高效合成 6-O-取代酮烷内酯衍生物的制备工艺，该工艺的特 点是将通过选择性裂解 9-位侧环缩醛的 C-O 键而在 6-位引入取代基的步骤与 6、9-环缩醛 5-O-去氨基红曲内酯衍生物，在 9-和 3-位上转化为羰基的步骤，以及 11,12- 环碳化的步骤，从而得到 6-O-取代的酮内酯衍生物。
• US6713615B2
  申请人：——

  公开号：US6713615B2

  公开（公告）日：2004-03-30