1H-indole-6-carboxylate | 1670-82-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1670-82-2
• 化学式: C9H6NO2-
• 分子量: 160.15
• InChiKey: GHTDODSYDCPOCW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  249-253 °C(lit.)
• 沸点：
  287.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2480 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质：类白色结晶，熔点为243-245℃。

用途：主要用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indole-6-carboxylate 、 三氟乙酸 、 (2S,4R)-N-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,4-二氧六环 在 methyl 3-acetyl-1-(2-tert-butoxy)-2-oxoethyl 、 intermediate 2d 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以to give 2e的产率得到methyl 3-acetyl-1-(2-((2S,4R)-2-((3-chloro-2-fluorobenzyl)carbamoyl)-4-fluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amino Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders

  摘要：

  本文提供了公式I或其药学上可接受的盐或组合物所组成的抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，其中A组上的R12或R13是氨基取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。

  公开号：

  US20150239894A1