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Z-5-methyl-5-hepten-3-one
Z-5-methyl-5-hepten-3-one | 20685-47-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-5-methyl-5-hepten-3-one
英文别名
(
Z
)-5-methyl-hept-5-en-3-one;(Z)-5-methylhept-5-en-3-one
CAS
20685-47-6
化学式
C
8
H
14
O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
WCGMLWCUUJVXJQ-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
丁酮
在
吗啉
、
sodium acetate
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
Z-5-methyl-5-hepten-3-one
参考文献:
名称:
胺化学。第九部分 无环二烯胺的合成,结构和光谱;线性与交叉共轭
摘要:
已经证明无环αβ-不饱和酮与仲胺的反应方式取决于酮中存在的取代基。对于含有一个C(β)取代基的αβ-不饱和酮,会在碳-碳双键中出现胺加成反应,或形成线性二烯胺。当存在另外的C(α)-取代基时,仅形成交叉共轭的二烯胺。两种C(β)取代基的存在导致线性和交叉共轭二烯胺的平衡混合物的形成,后者在热力学上更稳定。报道了二烯胺和在水解时形成的相应的不饱和酮的立体化学和光谱,并讨论了甲基烷基酮及其单烯胺向二烯胺的转化过程。
DOI:
10.1039/j29710000205
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