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Z-5-methyl-5-hepten-3-one | 20685-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-5-methyl-5-hepten-3-one
英文别名
(Z)-5-methyl-hept-5-en-3-one;(Z)-5-methylhept-5-en-3-one
Z-5-methyl-5-hepten-3-one化学式
CAS
20685-47-6
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
WCGMLWCUUJVXJQ-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酮吗啉sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 Z-5-methyl-5-hepten-3-one
    参考文献:
    名称:
    胺化学。第九部分 无环二烯胺的合成,结构和光谱;线性与交叉共轭
    摘要:
    已经证明无环αβ-不饱和酮与仲胺的反应方式取决于酮中存在的取代基。对于含有一个C(β)取代基的αβ-不饱和酮,会在碳-碳双键中出现胺加成反应,或形成线性二烯胺。当存在另外的C(α)-取代基时,仅形成交叉共轭的二烯胺。两种C(β)取代基的存在导致线性和交叉共轭二烯胺的平衡混合物的形成,后者在热力学上更稳定。报道了二烯胺和在水解时形成的相应的不饱和酮的立体化学和光谱,并讨论了甲基烷基酮及其单烯胺向二烯胺的转化过程。
    DOI:
    10.1039/j29710000205
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