2-Trimethylsilylethyl 1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate | 144876-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Trimethylsilylethyl 1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 144876-64-2
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 377.556
• InChiKey: VXBYQXHNBRWKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilylethyl 1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 4-methyl-1-(phenylmethyl) -N-<<1-<<<<1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-2-<<2-phenyl-2-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>ethyl>amino>ethyl>amino>carbonyl>amino>cyclohexyl>carbonyl>-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环己基甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Trimethylsilylethyl 1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0

文献信息

• Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988
  作者：Eric Didier、David C. Horwell、Martyn C. Pritchard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86596-0

  日期：1992.9

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.