5-Hydroxy-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-pentanoic Acid Ethyl Ester | 312262-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-pentanoic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)pentanoate
• CAS: 312262-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: IGNJZVTWQGTKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 5-Hydroxy-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-pentanoic Acid Ethyl Ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-5-oxo-pentanoic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型链氟化烷酸衍生物及其合成，以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040038963A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-pent-4-enoic Acid Ethyl Ester 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4-5 as a clear oil的产率得到5-Hydroxy-3-(2-methyl-pyrimidin-5-yl)-pentanoic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的非酸衍生物、它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1

文献信息

• EP1187592A4
  申请人：——

  公开号：EP1187592A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• UREA DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1232150B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• EP1315501A4
  申请人：——

  公开号：EP1315501A4

  公开（公告）日：2005-03-23
• US6410526B1
  申请人：——

  公开号：US6410526B1

  公开（公告）日：2002-06-25