摘要:
使用光来驱动质子偶联电子转移(PCET)反应已引起越来越多的兴趣,最近集中在PCET反应(ES-PCET)中直接使用激发态。静电离子对提供了一种降低反应顺序的支架,并促进了电子转移化学中的许多发现。但是,它们的使用尚未转换为PCET。在本文中,我们表明,仅通过静电相互作用形成的离子对提供了研究ES-PCET机制的通用且简便的方法。这些离子对很容易在乙腈溶液中的水杨酸根阴离子与四阳离子钌络合物之间形成。在光激发后,通过离子对内水杨酸酯的ES-PCET氧化,发生了钌激发态的猝灭。瞬态吸收光谱法鉴定出还原的钌络合物和氧化的水杨酸盐自由基是该反应的主要光产物。由于离子配对而降低的反应阶数使得可以通过纳秒光致发光光谱法直接测量一阶PCET速率常数。这些PCET速率常数在较大的驱动力下达到饱和,这与接近Marcus无障碍区域一致。令人惊讶地,乙腈中存在水杨酸酯的质子转移互变异构体,质子位于羧酸酯官能团