5,6-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrido[3,2,1-de]phenanthridinylium; chloride | 65367-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrido[3,2,1-de]phenanthridinylium; chloride
• 英文别名: 5,6-Dihydro-4H,11H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrido[3,2,1-de]phenanthridin-7-ium chloride；5,7-dioxa-12-azoniapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.016,20]icosa-1(19),2,4(8),9,11,16(20),17-heptaene;chloride
• CAS: 65367-78-4
• 化学式: C₁₇H₁₄NO₂*Cl
• 分子量: 299.757
• InChiKey: CCJRORJNLKENNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H,8H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrido[3,2,1-de]phenanthridine; hydrochloride 在 盐酸 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrido[3,2,1-de]phenanthridinylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  灭草胺和相关化合物的抗白血病活性。通过实际的光化学反应制备松香胺的类似物。

  摘要：

  通过实际的光化学环化反应制备了许多与抗生物碱生物碱松香胺有关的烷氧基吡咯并菲基吡啶鎓盐及其类似物。讨论了季氮原子和烷氧基的重要性，分子的平面性以及相对于抗白血病活性的空间考虑因素。

  DOI：

  10.1021/jm00200a011

文献信息

• Antileukemic activity of ungeremine and related compounds. Preparation of analogs of ungeremine by a practical photochemical reaction
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、Shou-Jen Yan、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00200a011

  日期：1978.2

  A number of alkoxypyrrolophenanthridinium salts and their analogues related to the antileukemic alkaloid ungeremine were prepared by a practical photochemical cyclization. The importance of the quaternary nitrogen atom and of alkoxy groups, the planarity of a molecule, and steric considerations relative to antileukemic activity are discussed.

  通过实际的光化学环化反应制备了许多与抗生物碱生物碱松香胺有关的烷氧基吡咯并菲基吡啶鎓盐及其类似物。讨论了季氮原子和烷氧基的重要性，分子的平面性以及相对于抗白血病活性的空间考虑因素。