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4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1032198-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
英文别名
——
CAS
1032198-15-4
化学式
C
17
H
26
OSe
mdl
——
分子量
325.353
InChiKey
SBEWFVDGCXXAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-bis(n-butyl)-3-iodoselenophene
、
2-甲基-3-丁炔-2-醇
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
参考文献:
名称:
通过无铜 Sonogashira 交叉偶联反应合成 3-炔基硒酚衍生物
摘要:
在无助催化剂条件下,在 DMF 中催化量的 Pd(PPh3)2Cl2 存在下,以 Et3N 为碱,3-碘硒酚衍生物与几个末端炔烃发生直接的 Sonogashira 交叉偶联反应。这种交叉偶联反应在温和的条件下顺利进行,并使用炔丙醇和炔丙醚以及烷基、乙烯基和芳基炔烃进行,以良好至极好的产率提供相应的 3-炔基硒吩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700707
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