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4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1032198-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
英文别名
——
4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol化学式
CAS
1032198-15-4
化学式
C17H26OSe
mdl
——
分子量
325.353
InChiKey
SBEWFVDGCXXAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-bis(n-butyl)-3-iodoselenophene2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到4-(2,5-dibutylselenophen-3-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过无铜 Sonogashira 交叉偶联反应合成 3-炔基硒酚衍生物
    摘要:
    在无助催化剂条件下,在 DMF 中催化量的 Pd(PPh3)2Cl2 存在下,以 Et3N 为碱,3-碘硒酚衍生物与几个末端炔烃发生直接的 Sonogashira 交叉偶联反应。这种交叉偶联反应在温和的条件下顺利进行,并使用炔丙醇和炔丙醚以及烷基、乙烯基和芳基炔烃进行,以良好至极好的产率提供相应的 3-炔基硒吩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700707
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