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5-di-t-butoxycarbonylhydrazino-20-OH-camptothecin
5-di-t-butoxycarbonylhydrazino-20-OH-camptothecin | 1004511-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
喜树碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-di-t-butoxycarbonylhydrazino-20-OH-camptothecin
英文别名
tert-butyl N-[(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-12-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
CAS
1004511-39-0
化学式
C
30
H
34
N
4
O
8
mdl
——
分子量
578.622
InChiKey
RXNVVWHHPBHFNE-POYPGSECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
42
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
148
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
20-OTES-5DTBAC-CPT 在
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 35.0h, 以96%的产率得到5-di-t-butoxycarbonylhydrazino-20-OH-camptothecin
参考文献:
名称:
CAMPTOTHECIN DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
摘要:
具有抗肿瘤活性的新型紫杉醇衍生物,其制备方法,作为抗肿瘤药物的用途以及含有它们的药物组合物。
公开号:
US20100063082A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008/11994
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US8193210B2
申请人:
——
公开号:
US8193210B2
公开(公告)日:
2012-06-05
CAMPTOTHECIN DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
申请人:
Fontana Gabriele
公开号:
US20100063082A1
公开(公告)日:
2010-03-11
Novel camptothecin derivatives having antitumor activity, the processes for the preparation thereof, the use thereof as antitumor drugs and pharmaceutical compositions containing them.
具有抗肿瘤活性的新型紫杉醇衍生物,其制备方法,作为抗肿瘤药物的用途以及含有它们的药物组合物。
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