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(E)-3-methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-6-ynal | 1007389-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-6-ynal
英文别名
——
(E)-3-methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-6-ynal化学式
CAS
1007389-15-2
化学式
C11H18OSi
mdl
——
分子量
194.349
InChiKey
ITTXDHRLEXHSOD-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯(E)-3-methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-6-ynal 在 (S)-4-Isopropyl-3-tosyl-[1,3,2]oxazaborolidin-5-one 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于兽用抗生素的新型 Protoilludane 先导结构:巴斯德菌素 A 和 B 的全合成及其构型分配
    摘要:
    在最近的一项专利中公开了两种新的原油烷倍半萜类化合物,称为巴氏杀菌素 A 和 B(1 和 2)。据报道,这些化合物对某些溶血性曼海姆氏菌菌株表现出强烈的选择性活性,这些菌株是牛呼吸道疾病的病原体。这些特性使 1 和 2 成为新兽用抗生素的潜在先导结构;然而,既没有确定绝对构型也没有确定相对构型,化合物也不再可用。因此,我们开发了 1 和 2 的全合成,并阐明了它们的结构和生物学特征。关键步骤是两种合成中的两个 [2+2+2] CpCo(CO)2 介导的 Vollhardt 环加成,以及 2 合成中锡介导的不对称 Reformatsky 型缩合反应,产物分布随温度变化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800074
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-7-trimethylsilyl-3-methylhept-2-en-6-yn-1-ol草酰氯二甲基亚砜N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到(E)-3-methyl-7-trimethylsilylhept-2-en-6-ynal
    参考文献:
    名称:
    Pasturestin A和B的总合成和构型分配。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200703457
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文献信息

  • Novel Protoilludane Lead Structure for Veterinary Antibiotics: Total Synthesis of Pasteurestins A and B and Assignment of Their Configurations
    作者:Marion Kögl、Lothar Brecker、Ralf Warrass、Johann Mulzer
    DOI:10.1002/ejoc.200800074
    日期:2008.6
    bovine respiratory disease. These properties qualified 1 and 2 as potential lead structures for new veterinary antibiotics; however, neither the absolute nor the relative configurations had been determined, nor were the compounds available any longer. We thus developed total syntheses of 1 and 2 and clarified their structures and their biological profiles. Key steps were two [2+2+2] CpCo(CO)2-mediated
    在最近的一项专利中公开了两种新的原油烷倍半萜类化合物,称为巴氏杀菌素 A 和 B(1 和 2)。据报道,这些化合物对某些溶血性曼海姆氏菌菌株表现出强烈的选择性活性,这些菌株是牛呼吸道疾病的病原体。这些特性使 1 和 2 成为新兽用抗生素的潜在先导结构;然而,既没有确定绝对构型也没有确定相对构型,化合物也不再可用。因此,我们开发了 1 和 2 的全合成,并阐明了它们的结构和生物学特征。关键步骤是两种合成中的两个 [2+2+2] CpCo(CO)2 介导的 Vollhardt 环加成,以及 2 合成中锡介导的不对称 Reformatsky 型缩合反应,产物分布随温度变化。
  • Total Synthesis and Configurational Assignment of Pasteurestin A and B
    作者:Marion Kögl、Lothar Brecker、Ralf Warrass、Johann Mulzer
    DOI:10.1002/anie.200703457
    日期:2007.12.10
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